Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

ЛЕКАРСТВА ОТ ПРИЕМНИТЕ ПРАЗНИЦИ се приемат за пациент само от лекар. ТАЗИ ИНСТРУКЦИИ САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.

ИНСТРУКЦИИ за медицинска употреба на лекарството Amelotex®

Регистрационен номер: LP 002780-191214
Търговско наименование: АМЕЛОТЕКС®
Международно непатентно наименование: Мелоксикам
Форма на дозиране: ректални свещички

структура
1 супозитория съдържа:
Активна съставка: мелоксикам 7,5 mg 15,0 mg
Спомагателни вещества:
Твърда мазнина (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
Макрогол глицерилхидроксистеарат 16,5 mg 16,5 mg

описание
Супозитории с зелено-жълт цвят на торпедна форма.

Фармакотерапевтична група: Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

ATH код: M01AC06

Фармакологични свойства

фармакодинамика
АМЕЛОТЕКС® е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има аналгетично, противовъзпалително и антипиретично действие. Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (СОХ-2), която участва в биосинтезата на простагландините в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа на циклооксигеназа-1 (СОХ-1), която участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.
Инхибира синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица или бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.
Фармакокинетика
Абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%.
Максималната концентрация на лекарството в плазмата по време на стабилна фармакокинетика се постига приблизително 5 часа след употребата на лекарството. При еднократна доза от лекарството средната максимална концентрация в кръвната плазма се достига в рамките на 5-6 часа, а когато се прилага перорално в дози от 7,5 mg и 15 mg, концентрацията му е пропорционална на дозите. Равновесните концентрации се достигат в рамките на 3-5 дни. Обхватът на разликите между Cmax и Cmin на лекарството, след като се приема веднъж дневно, е сравнително малък и възлиза на 0,8-2,1 μg / ml при използване на доза от 15 mg (стойностите на Cmin и Cmax са дадени съответно).
разпределение
Свързването с плазмените протеини е повече от 99%. Мелоксикам прониква в хистогематогенни бариери, като концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Обемът на разпределение е нисък, средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.
метаболизъм
Почти напълно се метаболизира в черния дроб до четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисление на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучвания in vitro показват, че CYP 2C9 изоензим играе важна роля в тази метаболитна трансформация, CYP 3A4 изоензим играе допълнителна роля. Пероксидазата участва в образуването на два други метаболита (съответно 16% и 4% от дозата), чиято активност вероятно варира индивидуално.
развъждане
Получава се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се екскретира непроменена през червата, а в урината лекарството се намира в непроменена форма само в следи. Времето на полуживот (T1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.
Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност
Недостатъчност на чернодробната функция, както и бъбречна недостатъчност с лека и умерена тежест, не оказват значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. При краен стадий на бъбречно заболяване повишаването на обема на разпределение може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години)
При пациенти в напреднала възраст средният плазмен клирънс по време на фармакокинетиката в стационарно състояние е малко по-нисък, отколкото при по-млади пациенти.

Показания за употреба

• остеоартрит;
• ревматоиден артрит;
• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).
Проектиран за симптоматична терапия, намаляване на болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

• свръхчувствителност към активното вещество или към всеки допълнителен компонент на лекарството;
• противопоказан в периода след коронарния байпас;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност:
• пълна или непълна комбинация от астма, повтарящи се назални полипози и параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (включително в историята);
• ерозивни и язвени промени на лигавицата на стомаха или на дванадесетопръстника 12, остър хеморагичен гастрит, активно стомашно-чревно кървене;
• възпалително заболяване на червата в острата фаза (улцерозен колит, болест на Crohn);
• мозъчно-съдови кръвоизливи или други кръвоизливи;
• тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс (CC) по-малък от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, вкл. потвърдена хиперкалиемия;
• бременност, кърмене;
• възраст на децата до 15 години.
Супозитории не трябва да се използват при пациенти с възпалителни заболявания на ректума или ануса или при пациенти с наскоро отбелязано ректално или анално кървене.

С грижа

За да се намали рискът от нежелани събития, използвайте минималната ефективна доза за най-краткия възможен курс при: коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдови заболявания, хронична сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, тютюнопушене, бъбречна недостатъчност със СК 30-60 ml / min, анамнестични данни за развитието на улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт, при наличие на инфекция с Helicobacter pylori, при възрастни, при продължителна употреба нестероидни противовъзпалителни средства, честа употреба на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстващо лечение със следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например, ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални глюкокортикостероиди) циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) (вж. точка "Взаимодействие с други лекарства").

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

AMELOTEX® е противопоказан по време на бременност. Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелан ефект върху хода на бременността и феталното развитие.
Известно е, че нестероидните противовъзпалителни средства проникват в кърмата, така че AMELOTEX® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Дозировка и приложение

Ректалната, освобождаваща супозитория от контурната опаковка, се въвежда дълбоко в ануса. Преди да използвате супозитория, се препоръчва изпразване на червата.
Препоръчителна схема на дозиране:
Ревматоиден артрит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Остеоартрит: 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден.
Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Препоръчват се ректални супозитории в доза от 7,5 mg веднъж дневно. В по-тежките случаи можете да използвате супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.
Лекарството трябва да се използва ректално за възможно най-кратък период от време, като се вземе предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системното действие на лекарството.
При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.
Комбинирана употреба
Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, супозитории, инжекции и други лекарствени форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Странични ефекти

Честотата на страничните ефекти се дава в съответствие с класификацията на Световната здравна организация (СЗО): много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0.1-1%), рядко (0.01-0.1) %), много рядко (по-малко от 0.01%), включително индивидуални съобщения.
От страна на стомашно-чревния тракт: често - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, газове, диария; рядко, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденална язва, стомашно-чревно кървене (включително латентно), стоматит; рядко - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.
От страна на кръвотворните органи: често - анемия; Рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
От страна на кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - уртикария; рядко - фотосенсибилизация, Булозни изригвания, еритема мултиформе, вкл. Синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза.
От страна на дихателната система: рядко - бронхоспазъм.
Нервната система: често - замаяност, главоболие; рядко - световъртеж, тинитус, сънливост; рядко - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
Тъй като сърдечно-съдовата система: често - периферни отоци; рядко - повишаване на кръвното налягане, чувство за сърдечен ритъм, "вълни" на кръвта по кожата на лицето.
От пикочната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишаване на концентрацията на карбамид в кръвния серум; рядко, остра бъбречна недостатъчност; връзка с приема на AMELOTEX® не е установена - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
От страна на сетивата: рядко - конюнктивит, зрителни увреждания, включително замъглено визуално възприятие.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
Локални реакции с ректална употреба: възможно желание за дефекация и дискомфорт, които са собствени и не изискват прекъсване на лекарството; сърбеж, парене в перианалната област, дразнене на лигавицата на ректума.

свръх доза

Симптоми: нарушено съзнание, гадене, повръщане, болка в епигастриума, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.
Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Колестираминът ускорява отделянето на лекарството от тялото. Принудителната диуреза, хемодиализата са неефективни поради високата асоциация на лекарството с кръвните протеини.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба с други нестероидни противовъзпалителни средства (както и с ацетилсалицилова киселина) се увеличава рискът от ерозивни и язвени поражения и кървене от стомашно-чревния тракт.
При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства (например, бета-блокери, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори), вазодилататори, диуретици) ефективността на последната може да бъде намалена поради инхибиране на простагландини с вазодилатиращи свойства.
Комбинираната употреба на НСПВС и ангиотензин II рецепторни антагонисти (както и на АСЕ инхибитори) увеличава ефекта от намаляване на гломерулната филтрация. При пациенти с нарушена бъбречна функция това може да доведе до развитие на остра бъбречна недостатъчност.
При едновременна употреба с литиеви препарати, литий може да бъде кумулиран чрез намаляване на бъбречната екскреция и увеличаване на токсичния му ефект (препоръчва се да се контролира концентрацията на литий в кръвната плазма, ако е необходима такава комбинирана терапия).
При едновременна употреба с метотрексат, НСПВС могат да намалят тубулната секреция на метотрексат и по този начин да повишат плазмената концентрация на метотрексат, увеличавайки страничните му ефекти върху хематопоетичната система (показан е риск от анемия и левкопения, периодично проследяване на пълната кръвна картина). В тази връзка, при пациенти, получаващи високи дози метотрексат (повече от 15 mg седмично), не се препоръчва едновременната употреба на НСПВС. Рискът от взаимодействие с едновременната употреба на метотрексат и НСПВС е възможен и при пациенти, приемащи ниски дози метотрексат, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция. Ако е необходимо, комбинираната терапия трябва да проследява кръвната картина и бъбречната функция. Трябва да се внимава, ако НСПВС и метотрексат се използват едновременно в продължение на 3 дни, защото плазмената концентрация на метотрексат може да се увеличи и в резултат на това да се появят токсични ефекти. Едновременната употреба на AMELOTEX® не повлиява фармакокинетиката на метотрексат в доза от 15 mg седмично, но трябва да се има предвид, че хематологичната токсичност на метотрексат се повишава, докато приемате НСПВС.
При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин увеличава риска от развитие на остра бъбречна недостатъчност. При пациенти, приемащи AMELOTEX® и диуретици, трябва да се поддържа адекватна рехидратация. Преди започване на лечението е необходимо тестване на бъбречната функция.
НСПВС, действайки върху бъбречните простагландини, могат да засилят циклоспориновата нефротоксичност. В случай на комбинирана терапия трябва да се проследява бъбречната функция.
При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви може да се намали ефективността на последната.
С едновременна употреба с антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин) увеличава риска от кървене (изисква периодично наблюдение на съсирването на кръвта).
При едновременна употреба на Колестирамин, в резултат на свързването на лекарството АМЕЛОТЕКС®, неговата екскреция през стомашно-чревния тракт се увеличава (виж раздел "Предозиране").
Когато се използва едновременно със селективни инхибитори на обратното поемане на серотонина, рискът от стомашно-чревно кървене се увеличава.
Не можем да изключим възможността за взаимодействие с хипогликемични лекарства за перорално приложение.

Специални инструкции

Както и при други НСПВС, стомашно-чревно кървене, язви и перфорации, които са потенциално животозастрашаващи за пациента, могат да се появят по време на лечението по всяко време, или с тревожни симптоми или информация за сериозни стомашно-чревни усложнения в историята, или за t липсата на тези знаци. Последствията от тези усложнения обикновено са по-тежки при възрастните хора. Трябва да се внимава при употребата на лекарството AMELOTEX® (както и при използване на други НСПВС) при пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания, пациенти в напреднала възраст, както и при пациенти, подложени на антикоагулантна терапия. Тези пациенти имат повишен риск от ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт. В този случай, както и за лечението на пациенти, които се нуждаят от ниска доза ацетилсалицилова киселина или други лекарства, които увеличават стомашно-чревните рискове, трябва да се обмисли комбинирана терапия със защитни лекарства (като мизопростол или инхибитори на протонната помпа).
В случай на язва на стомашно-чревния тракт или стомашно-чревно кървене, лечението с AMELOTEX® трябва да се спре.
Особено внимание трябва да се обърне на пациентите, съобщаващи за развитието на нежелани ефекти върху кожата и лигавиците (сърбеж, кожен обрив, уртикария, фотосенсибилизация). В такива случаи трябва да се обмисли въпросът за преустановяване на употребата на AMELOTEX®.
НСПВС инхибират синтеза на простагландини в бъбреците, които участват в поддържането на бъбречната перфузия. Употребата на НСПВС при пациенти с намален бъбречен кръвен поток или намален обем на циркулиращата кръв може да доведе до декомпенсация на латентна бъбречна недостатъчност. След премахването на НСПВС функцията на бъбреците обикновено се възстановява. По-възрастните пациенти са изложени на най-голям риск от развитие на тази реакция; пациенти с дехидратация, хронична сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб, нефротичен синдром или бъбречно заболяване; пациенти, получаващи диуретици, АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, както и пациенти, които са претърпели сериозна операция, която води до хиповолемия. При такива пациенти диурезата и бъбречната функция трябва да бъдат внимателно проследявани в началото на лечението (вж. Раздела "Взаимодействие с други лекарства").
При пациенти с бъбречна недостатъчност, ако креатининовият клирънс е повече от 30 ml / min, не се изисква корекция на режима на дозиране.
При пациенти с терминално бъбречно заболяване на хемодиализа, дозата на AMELOTEX® не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.
С постоянното и значително повишаване на активността на „чернодробните” трансаминази и промените в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде отменено и да се извърши мониторинг на идентифицираните лабораторни промени. Пациентите с цироза в стадия на компенсация не изискват намаляване на дозата.
Пациентите, приемащи и диуретици и Amelotex®, трябва да приемат достатъчно количество течност.
AMELOTEX®, както и други нестероидни противовъзпалителни средства, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.
Употребата на AMELOTEX®, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

Влияние върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да причини появата на нежелани реакции под формата на главоболие и замаяност, сънливост. Трябва да се откажете от шофирането и поддръжката на машини и механизми, които изискват концентрация.

Формуляр за освобождаване
Ректални супозитории, 7,5 mg и 15 mg.
1 супозитория в блистерна опаковка.
1 опаковката на блистерната лента заедно с инструкцията за прилагане в опаковка от картон.
3 супозитория в блистерна опаковка.
1, 2, 3 или 4 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкции за употреба в картонена опаковка.
5 супозитории в мехури.
1 или 2 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкцията за приложение в опаковка от картон.

Срок на годност
2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за съхранение
На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Условия за почивка
Според рецептата.

производител
ЗАО "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Ген. Софийская, д. 14, лит. А.
Тел / факс: (812) 331-93-10.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: CJSC FarmFirma Sotex

Потребителски искове трябва да се изпращат на следния адрес: ЗАО "Сотекс Фарм", Русия, 141345, Московска област, община Сергиев Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел / факс: (495) 956-29-30.

Amelotex Свещи инструкции за употреба

Дървена боча за мед и сувенири

новини

Сайтът е в процес на техническа работа. Съжаляваме за неудобството. В близко бъдеще сайтът ще работи правилно!

НОВИНИ. Мед с екстракт от корен от женшен, мед със златен екстракт (Rhodiola rosea).

НОВИНИ. Меден кестен

Вид на контейнера: стъклена евробанка със зъбно заключване.

Етикетът е направен със златни букви.

НОВИНИ. Воден разтвор на прополис

  • страница
  • ← Назад
  • 1
  • 2
  • → Напред

Собствен пчелин

Това ни позволява в началния етап да контролираме качеството на меда и да получим естествен мед без примеси!

Модерно внесено оборудване

Използваме съвременно оборудване за опаковане и пакетиране на нашия мед.

Качество на меда

Всяка партида от нашите продукти е тествана в Регионална изследователска лаборатория за съответствие с ГОСТ и качеството на меда.

Екологично чисти опаковки

Позволява ви да запазите винаги свеж и уникален вкус на алтайския мед, отдавна известен със своите лечебни свойства.

Доставка на алтайски мед

Възможно е да се доставят всякакви сортови, включително монофлерален мед от Алтай по поръчка.

Amelotex

Таблетките са кръгли, двойно изпъкнали, бледожълти или бледожълти, със слаб зеленикав оттенък, допуснати са мрамор и лека грапавина.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 76,92 mg, микрокристална целулоза - 57,6 mg, натриев цитрат - 18 mg, повидон - 5,4 mg, кросповидон - 10,8 mg, колоиден силициев диоксид - 1,44 mg, магнезиев стеарат - 2,34 mg.

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Таблетките са кръгли, двойно изпъкнали, с риск от едната страна, бледожълт или бледожълт, със слаб зеленикав оттенък, допуснати са мрамор и лека грапавина.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71,22 mg, микрокристална целулоза - 55,8 mg, натриев цитрат - 18 mg, повидон - 5,4 mg, кросповидон - 10,8 mg, колоиден силициев диоксид - 1,44 mg, магнезиев стеарат - 2,34 mg.

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Разтвор за i / m приложение във формата на прозрачна или леко опалесцираща жълта течност със зеленикав оттенък.

Помощни вещества: меглумин - 9,375 mg, гликофурфурал - 150 mg, полоксамер 188 - 75 mg, натриев хлорид - 4,5 mg, глицерол - 7,5 mg, разтвор на натриев хидроксид 1М - до рН 8,2-8,9, вода d / и - до 1,5 ml.

1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на счупване или с цветна точка и назъб (3) - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъб (3) - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъбена (5) - блистерна опаковка (1) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на счупване или с цветна точка и назъбена (5) - блистерна опаковка (2) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цвят пръстен на прекъсване или с цветна точка и назъбена (5) - блистерна опаковка (4) - опаковки от картон.

Ректалните свещички са зеленикаво-жълти, с форма на торпедо.

Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1636 mg, макрогол глицерилхидроксистеарат - 16,5 mg.

1 брой - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (3) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Ректалните свещички са зеленикаво-жълти, с форма на торпедо.

Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерилхидроксистеарат - 16,5 mg.

1 брой - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (3) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

НСПВС. Има аналгетично, противовъзпалително и антипиретично действие.

Противовъзпалителен ефект, свързан с инхибиране на ензимната активност на COX-2, който участва в биосинтезата на простагландините в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа върху СОХ-1, който участва в синтеза на простагландин, който защитава стомашно-чревната лигавица и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.

Инхибира синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица или бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.

Той принадлежи към класа на оксикамери, производно на еноловата киселина.

Мелоксикамът е „хондронно-неутрален” лекарство, което не влияе неблагоприятно на хрущялната тъкан, не влияе на синтеза на протеогликан чрез хрущялни хрущяли.

Добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт, абсолютната бионаличност на мелоксикам - 89%. Едновременният прием на храна не променя усвояването на лекарството. Cмакс лекарство в плазмата в равновесно състояние се достига приблизително 5 часа след прилагане на лекарството. Когато се приема веднъж, лекарството е средно Cмакс в плазмата се постига в рамките на 5-6 часа.При използване на лекарството орално в дози от 7,5 и 15 mg, концентрацията му е пропорционална на дозите. Cсс се постига в рамките на 3-5 дни.

При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година), концентрациите са подобни на тези, наблюдавани след първото постигане на Ссс.

Диапазонът на разликите между Cмин и Смакс След като се приема веднъж дневно, лекарството е относително малко и възлиза на 0,8–2,1 μg / ml, когато се използва в доза от 7,5 mg и при доза 15 mg, стойностите на Cмин и Смакс).

Свързването с плазмените протеини е повече от 99%, главно с албумин.

Мелоксикам прониква в хистогематогенни бариери, като концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Vг ниско и средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.

Почти напълно се метаболизира в черния дроб до 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисление на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът на CYP2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, като изоензимът на CYPZA4 играе допълнителна роля. Пероксидазата участва в образуването на два други метаболита (съответно 16% и 4% от дозата), чиято активност вероятно варира индивидуално.

Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се екскретира непроменена през червата, а в урината лекарството се намира в непроменена форма само в следи. T1/2 Мелоксикамът е 15-20 часа, плазменият клирънс е средно 8 ml / min.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Недостатъчност на чернодробната функция, както и лека до умерена бъбречна недостатъчност, не оказват значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. При крайния стадий на бъбречно заболяване, увеличението на Vг може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

При пациенти в напреднала възраст (над 65 години), средният плазмен клирънс в равновесното състояние на фармакокинетиката е много по-нисък, отколкото при младите.

- анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);

- възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени от болковия синдром (за инжекционния разтвор d / w / m).

Проектиран за симптоматична терапия, намаляване на болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

- Свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти на лекарството;

- периода след операция на байпас на коронарните артерии;

- декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

- пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози и параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително в анамнезата);

- ерозивни и улцерозни промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника;

- активно кървене от стомашно-чревния тракт;

- възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Crohn);

- мозъчно-съдови кръвоизливи или други кръвоизливи;

- тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

- тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC 25 ml / min), както и при чернодробна цироза в стабилно клинично състояние, не се налага корекция на дозата. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, максималната доза е 7,5 mg / ден.

Ректално. Освобождаването на супозитория от контурната опаковка се въвежда дълбоко в ануса. Преди да използвате супозитория, се препоръчва изпразване на червата.

Препоръчителна схема на дозиране:

Препоръчват се ректални супозитории в доза от 7,5 mg 1 път / ден. В по-тежките случаи можете да използвате супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Ревматоиден артрит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден.

Остеоартрит: 7,5 mg / ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg / ден.

Анкилозиращ спондилит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден.

Ректално, лекарството трябва да се приема за възможно най-кратко време, като се вземе предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системното действие на лекарството.

При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, ректални свещички, разтвор за приложение на I / m и други лекарствени форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Определяне на честотата на нежеланите реакции в съответствие с класификацията на СЗО: много често (> 10%), често (1-10%), рядко (0.1-1%), рядко (0.01-0.1%), много рядко (30 ml / min, не се изисква коригиране на режима на дозиране.

При пациенти с терминална бъбречна недостатъчност на хемодиализа, дозата на Amelotex не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

При продължително и значително повишаване на активността на чернодробните трансаминази и промените в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде отменено и да се извърши мониторинг за установени лабораторни промени. Пациентите с цироза в стадия на компенсация не изискват намаляване на дозата.

Пациентите, приемащи диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно течности.

Amelotex, както и други НСПВС, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.

Влияние върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да причини появата на нежелани реакции под формата на главоболие и замаяност, сънливост. Трябва да се откажете от шофирането и поддръжката на машини и механизми, които изискват концентрация.

Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене (кърмене).

Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелан ефект върху хода на бременността и феталното развитие.

Известно е, че НСПВС проникват в кърмата, така че Amelotex не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Употребата на мелоксикам, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва за жени, които планират бременност.

Употребата на лекарството е противопоказана при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC 30 ml / min, корекция на режима на дозиране е необходима.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

Лекарството е на разположение по лекарско предписание.

Таблетките трябва да се съхраняват на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

Разтворът за i / m инжектиране трябва да се съхранява на тъмно място при температура от 8 ° до 25 ° С. Да не се съхранява в хладилник. Срок на годност - 4 години.

Ректалните супозитории трябва да се съхраняват на сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място.

В кои случаи са предписани Amelotex под формата на свещи?

Свещи Amelotex се предписват на пациенти само ако не е възможно да се използват други форми на лечение. Това е нестероидно лекарство, чието използване има за цел да има противовъзпалителен ефект върху лезията. Обикновено се предписва в комбинация с таблетки или гел. Такава терапия трябва да намали температурата, нормализира състоянието на пациента.
Инструкциите за употреба гласят, че свещите се предлагат в 2 дози - 7,5 и 15 mg. Всяка супозитория е опакована в отделен контейнер. Свещите са опаковани в блистер от 6 бр. и марка кутия. От дозата на лекарството зависи от цената на свещи Amelotex.

Съставът на лекарството

Съставът на лекарството включва активната съставка мелоксикам - производно на енолна киселина. Мелоксикамът е способен да инхибира синтеза на простагландини в лезията. Сред допълнителните компоненти, които повишават неговото действие, излъчват:

  • лактоза монохидрат;
  • микрокристална целулоза;
  • krospvidon;
  • повидон;
  • натриев цитрат;
  • силициев диоксид;
  • магнезиев стеарат;
  • твърда мазнина;
  • макрогол глицерил хидроксистеарат.

Други форми на Amelotex могат да включват и други компоненти, които трябва да действат ефективно върху лезията, да премахват болката и да предотвратяват развитието на усложнения. Фармакологичното действие на мелоксикам помага за справяне с болката, за спиране на процеса на комбиниране на ензимите. Веществото активно се свързва с плазмените протеини, прониква бързо в клетъчната мембрана. Следи от мелоксикам могат да бъдат намерени в майчиното мляко и състава на синовиалната течност. В черния дроб мелоксикамът се разпада на няколко производни продукта, които се елиминират от организма под формата на метаболити от бъбреците и червата. Инструкциите показват, че след 15-20 часа мелоксикамът влиза в полуживот. При възрастните хора тялото не е толкова бързо изчистено от материята.

Свещи Amelotex, предписани от лекар с проблеми с опорно-двигателния апарат.

Когато се предпише лекарство

Показания за употреба:

  1. Артрит, който е придружен от възпалителни процеси в ставните тъкани. Има патологии, дължащи се на хипотермия или инфекция с бактериална инфекция.
  2. Анкилозиращ спондилит или анкилозиращ спондилит, с развитието на който започва патологично възпаление в структурата на гръбначния стълб. Поради това, човек ще почувства болка, докато се движи, скованост, затруднено придвижване.
  3. Ревматоидният артрит, който се развива поради факта, че защитната функция е отслабена, така че автоантителата започват да се развиват активно, засегнати са ставните тъкани, намалява нивото на имунитета.
  4. Остеохондрозата е дегенеративно-дистрофичен процес, който причинява разрушаване на хрущялната тъкан на ставите.

Амелотекс ректални свещички се използват заедно с други лекарства, тъй като самолечението с супозитории ще помогне да се отървете от очевидните и неприятни симптоми на заболяването. Основните причини за болестта, докато не се елиминира, и болестта не си отиде завинаги.

Съществуващи противопоказания

Amelotex не може да се използва, когато има следните противопоказания:

  1. Алергия и свръхчувствителност към лекарството.
  2. Сърдечна недостатъчност, която е на етап декомпенсация.
  3. Възраст до 15 години.
  4. Патология на стомашно-чревния тракт, включително язви и ерозия.
  5. Бременност.
  6. Кърмене.
  7. Нарушена бъбречна функция.
  8. Кръвоизлив.
  9. Отворено кървене в стомаха или червата.
  10. Възпаление на дихателните пътища.
  11. Аспиринова непоносимост.
  12. Следоперативно лечение след коронарен байпас.
  13. Рани и драскотини по лигавицата.
  14. Сърдечна и бъбречна недостатъчност.
  15. Полипоза на носа и синусите.
  16. Бронхиална астма.

Инструкции за употреба на свещи Amelotex заявява, че алкохолът и алкохолните напитки не влияят на процесите на абсорбция и ефективността на активното вещество. Но лекарите препоръчват пациентите да се въздържат от приемане на алкохол, за да не се натоварват допълнително черния дроб и бъбреците. Не се допускат свещи и жени, които не могат да забременеят, получават лечение за безплодие. Мелоксикам действа депресивно върху фертилната функция на жената, така че лекарите не предписват свещи Amelotex на пациенти в репродуктивна възраст.

Преди да вземете свещи, пациентите трябва да преминат пълен преглед, защото лекарството може да предизвика обостряне на други заболявания. Например хората, които са изложени на риск от развитие на коронарна болест на сърцето, които страдат от алкохолизъм, са в по-възрастната възрастова група, имат соматични заболявания и т.н., трябва да се грижат внимателно.

Инструкции за употреба

Свещите Amelotex трябва да се поставят в ануса, като се спазва определено време на процедурата всеки ден. Курсът на терапевтично лечение продължава 2–3 седмици (продължителността се определя от индивидуалните показания и резултатите от изследването). Обикновено супозитории се въвеждат в ректума сутрин или вечер, преди да се изчисти червата и да се преминат необходимите хигиенни процедури.

При наличие на странични ефекти, например, отварянето на язва на лигавицата на стомаха или стомашно-чревния тракт, появата на сърбеж и други алергични реакции върху кожата, спрете приема на лекарството. В началния етап на лечението се провежда редовен мониторинг на състава на урината, за да се следи работата на бъбреците.

Нежелани реакции

Сред страничните ефекти, които могат да се развият при пациенти, има такива прояви като:

  1. Гадене и повръщане, дисбактериоза.
  2. Възможно е стомашно кървене.
  3. Гастрит.
  4. Броят на билирубина и ензимите се увеличава, което може да причини увреждане на чернодробните клетки.
  5. Хепатитът се развива.
  6. Тинитус, сънливост и световъртеж.
  7. Дезориентация в пространството.
  8. Нестабилно емоционално състояние.
  9. Спазми в бронхите.
  10. Пилинг на кожата.
  11. Алергични реакции.
  12. Проблеми с очите.
  13. Периферни отоци.
  14. Високо кръвно налягане и аритмия.
  15. При тестовете на урината може да се наблюдава високо ниво на пикочна киселина и в кръвта, уреята и креатина.
  16. Възможно развитие на бъбречна недостатъчност.

Отзивите на пациентите казват, че тялото реагира добре на лекарството. Само с нарушение на дозата, в графика на приемане могат да се появят нежелани реакции. Предозирането на лекарството може да предизвика спиране на дишането, кървене в стомашно-чревния тракт, замайване. Ако има поне една от негативните прояви, трябва да се консултирате с лекар, като спрете приема на Amelotex. Лекарят след прегледа може да предпише преминаване на възстановителна терапия за елиминиране на страничните ефекти.

Предозиране и нежелани реакции могат да възникнат, ако пациентът приема други лекарства и е забравил да информира лекуващия лекар. Например, когато комбинирате Amelotex с други нестероидни лекарства, вероятността от образуване на язва и кървене е много висока. С едновременното използване на свещи с лекарства, които включват литий, той може да увеличи концентрацията си в организма няколко пъти.

Поради това не се препоръчва самостоятелно приемане на Amelotex. Свещите имат много предимства пред таблетките и геловете, защото ускоряват проникването на активното вещество в тъканите и ставите. Това ви позволява да се отървете от болката и дискомфорта много по-бързо по време на шофиране.

Amelotex в ампули, гел, свещи и таблетки

Amelotex се отнася до нестероидни лекарства, които имат противовъзпалителен ефект върху лезията. В комплекса, агентът е в състояние да облекчи болката и да нормализира повишената телесна температура.

В повечето случаи инструментът е показан за лечение на патологични процеси, локализирани в различни стави. Основната активна съставка е мелоксикам, който е част от всички известни аналози на лекарството, които имат идентичен ефект върху тялото на пациента.

В зависимост от формата на освобождаване, концентрацията на компонента в дозата варира от 10 до 15 mg. Насоките за използване на Amelotex описват стандартния механизъм на действие на лекарството: активната активна съставка (мелоксикам), проникваща вътре, има инхибиращ ефект върху някои ензими, по-специално циклооксигеназа. Поради това усещането за болка изчезва и възпалителният процес намалява.

Състав и форма за освобождаване

Лекарството може да се закупи в четири форми:

  1. Инжекции за интрамускулно инжектиране (снимки);
  2. Гел за локално приложение;
  3. Таблетки за орално приложение;
  4. Ректални свещи.

инжекции

Когато се предписва лекарството под формата на разтвор, поставете инжекции интрамускулно. Инструментът се предлага в стъклени ампули от прозрачно стъкло, поставени в клетъчен блистер (5 броя в опаковка), запечатани в картонена кутия. Съдържанието на ампули е течно, жълто на цвят с зеленикав оттенък, с обем от по 1,5 ml.

таблетки

Лекарството се произвежда в две дози (15 и 7.5 mg). В зависимост от концентрацията на активния компонент, всяка опаковка съдържа 20 (2 блистера по 10 бр.) Или съответно 10 единици. Външният вид в двата случая е идентичен: таблетките са малки по размер, кръгла форма, изпъкнали страни и грапава повърхност.

Използването на средства е допустимо само локално, т.е. рисуването се извършва върху кожни обвивки. Гелът се произвежда в метални тръби от 50 ml, опаковани в картонена кутия. Съдържанието е с прозрачен цвят, приемлив е жълт или зеленикав оттенък.

свещи

Супозиториите са достъпни за закупуване в две дози (15 и 7,5 mg). Свещите са опаковани в оригинална картонена кутия от 6 броя, всяка от които има индивидуален пластмасов контейнер.

Инструкциите за употреба осигуряват пълна информация за компонентите на лекарството. При всички форми, активната активна съставка е мелоксикам. Той е производно на еноловата киселина и има способността да потиска синтеза на простагландини директно в лезията.

Нивото на концентрация на веществото, в зависимост от лекарствената форма, е 15 или 7.5 (таблетки, супозитории, инжекции) mg.

Също така при подготовката има допълнителни компоненти. Таблетките съдържат лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, кросповидон, повидон, натриев цитрат, силициев диоксид и магнезиев стеарат. В инжекционните разтвори са меглумин, полоксамер 188, гликофурфурол, натриев хлорид, глицерол, натриев хидроксид под формата на разтвор, вода за инжекции. Гелът включва етанол, карбомер, трометамол, оранжево цветно масло, лавандулово масло, вода и метилиролидон.

Фармакологично действие

Amelotex е лекарство, което има комплекс от действия върху човешкия организъм: намалява или напълно елиминира болката, потиска възпалителния процес, намалява възпалението (прилага се при всички форми: хапчета, изстрели, гел, свещички).

В основата на лекарството се поставя една активна съставка - мелоксикам. Благодарение на него, Amelotex принадлежи към нестероидната селективна група лекарства с противовъзпалителен ефект. В центъра на възпалението се увеличава синтезът на простагландините, срещу който човек се чувства болка, докато мелоксикамът действа като депресант към циклооксигеназата и процесът на комбиниране на ензимите се спира.

Според инструкциите за употреба, само 1% от общото количество инжектирана активна съставка не влиза във връзка с плазмените протеини, а останалите 99% са свързани с тях.

В допълнение, мелоксикамът има висока проникваща способност по отношение на клетъчните мембрани, поради което хемато-плацентарната бариера се преминава лесно и се определя в кърмата. Също така, активният компонент се открива в състава на синовиалната течност.

Веднъж попаднал в черния дроб, мелоксикамът се разпада на няколко неактивни производни. Продуктите от разлагането се екскретират от организма под формата на метаболити от бъбреците и червата, а в последния случай 5% се освобождават в непроменен вид.

След 15-20 часа след приложението на лекарството Amelotex (таблетки, инжекции, супозитории, гел), полуживотът на активната съставка започва, а при пациентите от по-възрастната възрастова група, способността на организма да пречиства мелоксикам намалява.

Фармакокинетика

Ако се приема перорално лекарство, т.е. хапчетата са предписани от лекаря, то бързо се разпространява по цялото тяло и се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Натрупването на активния компонент в кръвната плазма е много бавно, поради което максималната концентрация в кръвта се наблюдава само няколко дни след първата доза (от 3 до 5 дни).

Поради метаболизма в храносмилателния тракт и бъбреците, той се екскретира в процеса на дефекация и уриниране. Отзивите на лекарите и медицинските изследвания показват, че лекарството има лек ефект върху тялото на пациента, за разлика от аналозите.

При дългосрочно приемане пациентите не развиват бъбречна и чернодробна недостатъчност, а храносмилателния тракт не се уврежда.

Лекарите също така привличат вниманието на пациентите към факта, че гелът може да се използва само като локална терапия, а не вътре.

Показания за употреба

Amelotex се препоръчва за хора, които страдат от различни видове разстройства на опорно-двигателния апарат. Поради бавното натрупване на активния компонент в организма могат да се използват интрамускулни инжекции и други форми на медикаменти за намаляване на болката и възпалението.

Инструкцията съдържа следните указания:

  • лечение на ревматоиден артрит (възпалителен процес, който възниква на фона на намаляване на защитната функция на организма, което води до развитие на автоантитела и увреждане на ставни тъкани);
  • терапия на остеохондроза (патологичен дегенеративно-дистрофичен процес, при който се разрушава хрущяла на ставата и се развива възпалителният процес);
  • лечение на анкилозиращ спондилит или анкилозиращ спондилит (автоимунен патологичен процес, в процеса на развитие на който се възпаляват структурите на гръбначния стълб, което води до поява на болка и ограничаване на движенията);
  • Терапия на артрит (възпалителен процес, локализиран в ставните тъкани, който възниква на фона на хипотермия или навлизане на бактериална инфекция).

Ръководството за приложение насочва вниманието на лекарите и пациентите към факта, че лечението на патологиите, представени с Amelotex, трябва да се извършва в комбинация с предписването на други лекарства. При самолечението лекарството може да потисне само очевидните, неприятни симптоми на болестта, но не елиминира основните причини.

Противопоказания

Лекарството може да бъде предписано за лечение на пациенти, които нямат противопоказания за неговото приемане, сред които са следните:

  1. Наскоро пациентът е претърпял операция за коронарен байпас и живее в рехабилитационен период;
  2. Сърдечна недостатъчност на етапа на декомпенсация;
  3. Комбинацията от такива патологии като хронично възпалително заболяване на дихателните пътища, подновяване на назалната полипоза след ремисия, непоносимост към аспирин;
  4. Патологии, при които има язви или ерозия на лигавицата на стомашно-чревния тракт;
  5. Отворено кървене в стомаха или червата;
  6. Възпалително заболяване на червата (болест на Crohn или улцерозен колит);
  7. Мозъчни и други кръвоизливи;
  8. Синдром на бъбречна дисфункция или индивидуални патологии
  9. Синдром на нарушена бъбречна функция, неприложим за хомодиализа, хиперкалиемия;
  10. Всяко тримесечие от бременността и кърменето;
  11. Пациентът е на възраст под 15 години;
  12. Индивидуална свръхчувствителност към активните и допълнителни компоненти на лекарството.

Също така инструкцията показва, че лекарството трябва да се предписва с повишено внимание в такива ситуации:

  • ако искате да намалите риска от коронарна болест на сърцето (приемливо е само най-ниската терапевтична доза в съкратен терапевтичен курс);
  • в лечението на пациенти, които имат патологии или групи от патологии, при които са засегнати мозъчните съдове на мозъка, с последващо нарушение на кръвообращението;
  • при лечението на хора, принадлежащи към пациенти от по-възрастната възрастова група;
  • ако лекарството се предписва на лице, страдащо от алкохолизъм;
  • когато се диагностицират тежки съпътстващи соматични заболявания.

Предвид широкия спектър от противопоказания, се препоръчва да се извърши пълен медицински преглед преди приема на лекарството.

Препоръчителни схеми и дози

В зависимост от формата на издаване, инструкциите за употреба ще бъдат различни.

инжекции

Въвеждането на лекарството Amelotex се извършва само мускулно. Препоръчителната доза зависи от диагнозата и тежестта на заболяването, въз основа на нивото на болка. При заболявания с лека и средна тежест пациентът е достатъчен с доза от 7,5 mg. Ако има пристъпи на силна болка или състоянието на пациента рязко се влошава, приемливо е да се увеличи дозата до 15 mg на ден. Инжекциите се правят 1 път на 24 часа, важно е да се спазва времето на процедурата и да не се нарушават антисептичните правила. В противен случай има вероятност от инфекция по време на инжектирането.

Трябва да се помни, че инжекциите се поставят само там, където няма синини или хематоми (т.е. избягване на места с възможно кръвоизлив). Средно продължителността на лечението не надвишава пет дни, но при тежки случаи лекарят увеличава курса до седмица и половина.

свещи

Супозитории се предписват на пациенти, които поради различни причини не могат да бъдат лекувани с други форми на лекарството. В деня е позволено да поставите една свещ в ануса (трябва също да наблюдавате времето и да повторите процедурата в съответствие с нея). Продължителността на лечението е 14-28 дни.

Приемливо използване на лекарството само външно. Гелът трябва да се прилага върху кожата само на мястото на локализиране на дискомфорт (болка, тежест и др.). За да се постигне по-добър ефект и да се ускори проникването на средствата в кожата, трябва да вземете гел с дължина 4 cm дълъг гел и разтрийте препарата в масажни движения за около две минути. Ако е необходимо, можете да нанесете гела в два слоя. Препоръчителният курс на лечение е 1 месец.

таблетки

Препоръчва се лекарството да се използва по едно и също време 1 път на ден. Таблетките се абсорбират по-добре, когато се приемат с храна. Дозата и продължителността на лечението избира само водещия лекар.

Неприемливо е самопрепаратът на лекарство за терапия, промяната на дозата, както и намаляването или увеличаването на хода на терапията.

Специални инструкции

Незабавно оттегляне на лекарството трябва да се случи, ако пациентът в процеса на лечението отвори язва на лигавицата на стомаха или стомашно-чревния тракт, алергичен обрив се появи на кожата.

Хроничната бъбречна недостатъчност може да се развие с лекарствено лечение при хора, които имат намален обем на кръвта или намалена гломерулна филтрация. Състоянието се нормализира и клиничните прояви изчезват след спиране на приема на лекарството. Лекарите трябва да контролират началния етап на лечението (измерен дневен обем на урината и бъбречната функция).

Ако клетъчните ензими се произвеждат с повишена скорост и бъбреците не функционират правилно, по-нататъшното медикаментозно лечение е неприемливо. В този случай е необходимо да се проведат здравни тестове.

Ако има риск от нежелани реакции, лечението започва с минимална доза от 7,5 mg. Същото се отнася и за пациенти, които са на диализа.

Производителят привлича вниманието на пациентите към факта, че по време на целия курс на лечение е необходимо да се въздържа или да се движи с кола и сложни механизми с внимание. Amelotex може да предизвика сънливост и да забави реакцията, да предизвика замайване (с изключение на пациентите, които използват гел в терапията).

Странични ефекти

Инструкции за употреба на лекарството съдържа също информация за нежелани реакции. Amelotex може да предизвика развитие на нарушения и усложнения във всички или индивидуални системи на тялото, включително:

  1. Храносмилане - може да възникне гадене и повръщане, при пациенти се наблюдава дисбактериоза, в редки случаи се открива стомашно кървене, може да се развие гастрит;
  2. Билиарният тракт - има възможност за увеличаване на билирубина, с увеличаване на ензимите не изключва увреждане на чернодробните клетки, може да се развие хепатит;
  3. ЦНС - по време на терапията пациентите могат да забележат появата на тинитус, замаяност, сънливост, загуба на време и пространство, емоционалното състояние е нестабилно;
  4. Дихателна система - съществува риск от бронхоспазъм;
  5. Хемопоетична система - при изследването на кръвта може да се наблюдава намаляване на броя на червените кръвни клетки, тромбоцитите и левкоцитите;
  6. Сърдечно-съдова система - има вероятност от периферни отоци, повишено кръвно налягане, аритмия;
  7. Уринарната система - анализът показва повишено съдържание на пикочна киселина, урея и креатин в кръвта, съществува риск от развитие на бъбречна недостатъчност;
  8. Кожа - при продължителна употреба може да се появи обрив, сърбеж и пилинг, повишена чувствителност към светлина;
  9. Съществува възможност за офталмологични проблеми, конюнктивит и намалена зрителна острота;
  10. Алергиите не са изключени.

В повечето случаи при пациенти, на които е предписано лекарството за повече от пет дни, се развиват нежелани реакции. Когато се използва лекарството Amelotex под формата на инжекции, с инжекции, пациентът може да почувства усещане за парене, зачервяване на кожата се наблюдава. Ръководството за приложение показва, че всички нежелани реакции трябва да бъдат придружени от спиране на лекарството.

свръх доза

В повечето случаи тялото реагира добре на действието на лекарството. В случаите, когато дозата е надвишена, съществува висок риск пациентът да развие нежелани реакции. Най-често те се проявяват като гадене, повръщане, диария и замаяност. Ако случаят е тежък, те могат да диагностицират стомашно-чревно кървене и дихателен арест.

В случай на предозиране няма специална терапия, която да елиминира появяващите се странични ефекти. В повечето случаи лечението е насочено към подкрепа и възстановяване на работата на нарушените системи.

Приемане по време на бременност и кърмене

Лекарството не е приемливо за назначаването и приемането на жени във всеки триместър на бременността, както и на тези, които извършват кърмене. В допълнение, лекарството не се препоръчва за момичета, които изпитват затруднения при зачеване на дете, поради депресиращия ефект на мелоксикам върху фертилната функция.

Ако са предписани инжекции, ефективността на вътрематочните контрацептиви е значително намалена.

Взаимодействие с други лекарства

Обърнете внимание на препоръките относно съвместното използване на Amelotex и други лекарства:

  • при съвместно лечение с други средства от нестероидната група има възможност за язви на лигавицата на храносмилателните органи и отваряне на кървене;
  • ако в други лекарства присъстват литиеви йони, концентрацията им в организма се увеличава няколко пъти;
  • при съвместното използване на лекарството Amelotex и метотрексат, съществува възможност за нарушение на процеса на образуване на кръв;
  • възможна нарушена бъбречна функция, когато се приема заедно с диуретични лекарства;
  • Колестеминът ускорява елиминирането на Amelotex.

Преди да приемете, уведомете Вашия лекар кои лекарства се приемат в момента.

Прочетете Повече За Конвулсии

Петата боли, боли за атака

Петите са неразделна част от стъпалото. Те се състоят от кост и мек слой мазнина. Такава структура помага на краката да издържат на значителните натоварвания, произтичащи от ходене и бягане.


Как да се лекува натъртвания по петите отстрани и отзад?

Често хората имат подутини по петите си, причините и лечението на които трябва да знаете, за да се отървете от този проблем. Има медицински термин за обозначаването на това заболяване - Haglund деформация.