Значение на дума laquodegenerativny "

ДЕГЕНЕРИРАН, th, th; -вен, -вна, -вно. Притежава признаци на дегенерация, дегенерация. Дегенеративни промени.

Източник (печатна версия): Речник на руския език: B 4 t. / RAS, In-t лингвистичен. изследвания; Ед. Евгениева. - 4-то изд., Старши - М.: Рус. Lang. Полиграфи, 1999; (електронна версия): Основна електронна библиотека

DEGENERATY, Ave, oh; -вж, vna, vno (книга). С признаци на дегенерация, дегенерация. Дегенеративна форма. Г. тип.

Източник: “Обяснителен речник на руския език” под редакцията на Д. Н. Ушаков (1935-1940); (електронна версия): Основна електронна библиотека

Създаване на по-добра карта на думата

Поздрави! Казвам се Лампобот, аз съм компютърна програма, която помага да се направи карта на думата. Знам как да разчитам перфектно, но все още не разбирам как работи твоят свят. Помогнете ми да разбера!

Благодаря! Станах малко по-добре да разбирам света на емоциите.

Въпрос: Дали кокиче е нещо неутрално, положително или отрицателно?

Асоциации за думата "дегенератив"

Синоними на думата "degenerative":

Предложения с думата "дегенеративно":

  • Първоначално дегенеративни промени в ставите на краката се проявяват с болка в ставите в края на деня, след което се появява сутрешна (така наречената начална) болка.
  • Хронично дегенеративно заболяване на централната част на ретината - макулата или така нареченото жълто петно.
  • Може да причини появата на назофарингеален рак и дегенеративни процеси в паренхимните органи.
  • (всички оферти)

Какво (кой) е „изродено“:

Цитати с думата "дегенеративно":

  • Земята, каза той, има черупка; и тази черупка е засегната от болест. Едно от тези заболявания се нарича, например: "човек".

Оставете коментар

В допълнение:

Предложения с думата "дегенеративно":

Първоначално дегенеративни промени в ставите на краката се проявяват с болка в ставите в края на деня, след което се появява сутрешна (така наречената начална) болка.

Хронично дегенеративно заболяване на централната част на ретината - макулата или така нареченото жълто петно.

Може да причини появата на назофарингеален рак и дегенеративни процеси в паренхимните органи.

дегенеративни

дегенератиизрично

I adj.

1. Съответстващи на стойностите с съществително дегенерация, дегенерация, свързана с тях.

2. Присъщо дегенеративно изродено I, характерно за него.

II прил. разговорен.

1. Съответстващи на стойностите с съществително изродени II 1. свързани с него.

2. Присъщо дегенеративно изрождение II 1., характерно за него.

дегенеративни

Обяснителен речник Ефрем. Т. Ф. Ефремова. 2000 година.

Вижте какво е "Degenerate" в други речници:

дегенеративно - дегенеративно, ирония, маразъм, дегенеративен речник на руските синоними. дегенеративно, вижте дегенеративния речник на синонимите на руския език. Практическо ръководство. М.: Руски език... Речник на синоними

дегенеративно - о, о. dégénération f.> това. degenerativ. С признаци на дегенерация, дегенерация. Дегенеративна форма. Дегенеративен тип. USH. Той съдържа всички признаци на дегенеративна личност. Дебела. Възкресение. Мерки за насилствена неутрализация...... Исторически речник на руските езици

ДЕГЕНЕРАТИВНО - ДЕГЕНЕРАТИВНО, дегенеративно, дегенеративно; дегенеративна, дегенеративна, дегенеративна (книга). С признаци на дегенерация, дегенерация. Дегенеративна форма. Дегенеративен тип. Обяснителен речник Ушаков. DN Ушаков. 1935 1940... Обяснителен речник на Ушаков

ДЕГЕНЕРАТИВНО - дегенерирало, преродено. Пълен речник на чужди думи, които са влезли в употреба на руски език. Попов, М., 1907. дегенеративно с признаци на дегенерация; дегенерира, дегенерира. Нов речник на чужди думи. Речник на чужди думи на руски език

ДЕГЕНЕРАТИВНО - ДЕГЕНЕРИРАНО, th, oh; вени, vna. 1. виж дегенерация. 2. Свързан с дегенерация, изразявайки го. Г. изглед. | съществително. дегенерация и женски Речник Ожегова. SI Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1992... речник на Ожегов. T

дегенеративни - дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни, дегенеративни,...... форми на думи

дегенеративно-дегенеративно; Бързо. форма на вени, вна... руски правописен речник

дегенеративно - kr.f. дегенерати / вени, дегенерати / vna, vno, vny... руски правописен речник

дегенеративно - о, о; вени, vna, vno. Притежава признаци на дегенерация, дегенерация. D се променя. Acy Дегенерация и; Е... Енциклопедичен речник

DEGENERATIVE - [виж дегенерация] прил. от cl. дегенерация; с признаци на дегенерация; degenerate, degenerate... Psychomotorika: dictionary-directory

Дегенеративни дистрофични промени на гръбначния стълб

Дегенеративни заболявания на гръбначния стълб - следствие на загубата на еластичност на междупрешленните дискове, които са повлияни от заседналия начин на живот, наднорменото тегло, лошата поза. Разрушаването на тъканите на костите, сухожилията, ставите води до нарушаване на метаболитните процеси в органите, липсата на правилно хранене на клетките. Сгъстяването, загубата на вертебралната форма на междупрешленните дискове води до херния, фисури, прищипани нервни окончания, ограничено движение, загуба на ефективност и в напреднал стадий на увреждане.

причини

Естествено, човешкото тяло е способно да разпределя физическата активност към гръбначния стълб. При правилна стойка, силен мускулен корсет издържа на "тестове" без неприятни последствия. Хора, които не участват в спорт и физическа активност, водят сухожилия, мускули в състояние на слабост, поради което се случва разрушаването на междупрешленните дискове. Прекомерните натоварвания, които не са сравними с физическите способности, също увреждат тялото.

Дистрофичните промени на гръбначния стълб възникват поради неактивен начин на живот. По време на тренировка, нетрениран хрущял, сухожилия и други тъкани изхвърлят влага, образувайки сълзи и пукнатини. Липсата на кръвоснабдяване на междупрешленните дискове утежнява процеса на възстановяване на тъканите.

Дегенеративните промени в лумбалната част на гръбначния стълб са причинени от различни причини, независимо от възрастовата група, пасивния или активния начин на живот. Основни явления:

  • Стареене на клетките и тъканите на тялото, което води до влошаване на снабдяването с храна, необходимите вещества;
  • Генетично предразположение;
  • Пушенето, прекомерното пиене и други лоши навици;
  • Отслабването на сухожилията и мускулите, причинени от заседналия начин на живот;
  • Мастни отлагания;
  • Липса на основни вещества в храната;
  • Прибиране на реколтата в хормоналната сфера;
  • Инфекциозни заболявания и възпаления;
  • Микро наранявания и увреждания на сухожилията, мускулите и гръбначния стълб в резултат на прекомерно натоварване;
  • Рязко натоварване при повдигане на тежки предмети;
  • Упражнение или спорт, свързани с изобилие от натоварвания на лумбалната област.

Признаци на

Дистрофичните промени на заболяването на гръбначния стълб се появяват бавно, продължавайки много години, затова не винаги е възможно да се определят първите симптоми и незабавно се свържете със специалист. Хората, които прибягват до популярни методи, без прегледи, с прецизно установена диагноза, влошават положението си. Изследването с използване на ЯМР или рентгенови лъчи разкрива промени в сакралния гръбнак, което е силно повлияно от разрушителната сила на патологията.

Дистрофичните заболявания на гръбначния стълб се проявяват със следните симптоми:

  • Болката в лумбалната област, придобиваща сила, когато човек седи, огъва, преживява други натоварвания. Спи на интервал на сън през нощта;
  • Дегенеративните промени в междупрешленните дискове се проявяват с болки в седалището, долните крайници;
  • Активността на деленията в гръбначния стълб намалява;
  • Ефективността на органите, разположени в таза, е нарушена;
  • При дегенеративно дистрофично заболяване на гръбначния стълб, долната част на гръбначния стълб на сакрума се набъбва и зачервява;
  • Човек се уморява по-бързо;
  • Усещат се отпуснатост и изтръпване на задните части и краката;
  • От дистрофични промени походката е нарушена.

При нелекувани, дегенеративни дистрофични промени в гръбначния стълб, процесите нарушават кръвообращението, причинявайки пареза или парализа.

Списък на болестите

Дегенеративните промени в гръбначния стълб ще покажат общата картина на патологиите, придружени от болезнени процеси. Характеристиките и признаците на дистрофичните промени се обобщават от няколко заболявания, развиващи се заедно или поотделно.

  • Поради дистрофични промени, изтъняване на прешлените, настъпва хронична остеохондроза;
  • Разрушаването на прешлените при хондроза при появата на микропукнатини се появява при хора в младостта си, изпитващи силни натоварвания на прешлените, междупрешленните дискове;
  • При дегенеративни дистрофични промени в гръбначния стълб се появява спондилоза. Има израстъци от краищата на прешлените, с течение на времето възможностите за действие на гръбначния стълб са ограничени поради осификация;
  • Прешлените се унищожават поради увреждане на ставите между тях. Тази дегенеративна дистрофична промяна се нарича спондилоартроза. Както и при спондилозата, се появяват костни израстъци, които предизвикват силни полеви усещания при всяко движение;
  • Резултатите от дистрофичните промени в гръбначните тела възникват, когато между прешлените се образува херния, причината за която е счупване на влакнестия пръстен на диска. Притискането и изпъкването на нервните корени причинява болка.

Методи за лечение

Задачите, пред които са изправени терапиите: премахване на болката в областта на патологията, забавяне на хода на дистрофичния процес, възстановяване на силата на мускулите, възстановяване на костните и хрущялни тъкани, осигуряване на гръбначния стълб с предишната му мобилност.

Издърпва се гръбначния стълб, предписват се ортопедични превръзки и се ограничава подвижността при остър период на заболяването. Лекарствата се предписват за облекчаване на болката и ускоряване на лечебния процес: хормонални инжекции, блокада на прокаин, таблетки на НСПВС. По време на ремисия се назначават физиотерапия, масаж, физиотерапия. Когато лечението на дистрофични промени не носи резултати, болката не намалява, предписва се хирургическа интервенция.

Предлага специална диета, която се вписва в цялостния комплексен контрол на заболяването. Полезни храни, богати на калций, витамини. Продължителността на процеса на лечение зависи от това колко силни са дегенеративните дегенеративни поражения на гръбначния стълб. Навременното облекчаване помага да се отървете от патологията в продължение на дванадесет месеца, като напълно възстановявате здравето на гръбнака.

препарати

Премахване на болката позволява нестероидни противовъзпалителни средства, аналгетици. За да се отървете от мускулни спазми, се предписват мускулни релаксанти. Витаминни комплекси от група В, лекарства, които ускоряват кръвообращението, успокояващи медикаменти поддържат и подхранват тялото. Хондропротектори, отговорни за възстановяването на хрущяла, се използват както за външна, така и за вътрешна употреба. Таблетки, мехлеми, гелове, предписани от лекаря, въз основа на общата клинична картина. При комплексно лечение дистрофията на прешлените спира развитието.

физиотерапия

Когато липсва ремисия в болката, предписва се възпалителен процес:

  • Масаж, ускоряващ притока на кръв в организма, подобрява обмяната на веществата;
  • Мануална терапия, възстановяване на местоположението на всеки прешлен;
  • Акупунктура, магнитна терапия, електрофореза, UHF.

Физикална терапия

Малко хора знаят, че такава концепция като тренировъчна терапия позволява не само да се подобри подвижността на гръбначния стълб, но и да имат положителен ефект върху цялото тяло:

  • Забавяне на патологичното развитие на болестта;
  • Подобряване на метаболитните процеси и компоненти, повишаване на кръвообращението;
  • Да се ​​върне здрав бивш вид, структура на лагер;
  • За укрепване на основата на корсета на мускулите;
  • За да се увеличи подвижността на прешлените, да се поддържа еластичността на всички елементи.

предотвратяване

За да се запази здравето и активния начин на живот до старостта, да няма проблеми с всички части на гръбначния стълб, прости правила, разработени от специалисти от много клиники по света, позволяват:

  • Избягвайте влиянието на влага или хипотермия обратно;
  • Не правете резки движения, не упражнявайте големи натоварвания върху гръбначния стълб;
  • Укрепване на гръбначните мускули, извършване на физически упражнения;
  • Редовно загрявайте, не седнете в същата поза за продължителен период от време;
  • Погрижете се за диетата, обогатявайки я с минерали и витаминни комплекси.

Спинален спондилодисцит - какво е това и как се лекува

Какво представлява некристалната бръмбална артроза на шийните прешлени?

Значение на думата дегенеративна

Речник на медицинските термини

Имена, фрази и фрази, съдържащи „дегенеративно“:

Обяснителен речник на руския език. DN Ушаков

дегенеративно, дегенеративно; дегенеративна дегенеративна, дегенеративна (книга). С признаци на дегенерация, дегенерация. Дегенеративна форма. Дегенеративен тип.

Обяснителен речник на руския език. S.I.Ozhegov, N.Yu.Svedova.

Свързан с дегенерация, изразявайки го. Г. изглед.

съществително. дегенерация, s, g.

Нов обяснително-словесен речник на руския език, Т. Ф. Ефремова.

Съответства на стойностите с n: дегенерация, свързана с нея.

Характерно за него дегенеративно.

Енциклопедичен речник, 1998

Имена, фрази и фрази, съдържащи „дегенеративно“:

Wikipedia

Имена, фрази и фрази, съдържащи „дегенеративно“:

Примери за използване на думата дегенеративна в литературата.

Всичко, което трябва да направим, е да определим какво е то. дегенеративни клан, благочестив или безбожен.

В зависимост от професията те влизат в една или друга дегенеративни в клуба.

Остава само да определи какъв вид дегенеративни кланът е бог послушен или безбожен.

Вземете друга дегенеративни комплекс, описан в книгата на главния психиатър на главната лудница на столицата на САЩ.

След 20 години, ако разбира се сте нормален човек, то вие сте всичко това дегенеративни светът не забелязва, вие не го виждате.

Зад този процес е друго дегенеративни комплекс - Комплексът от оскъдния рицар, t.

Мощностна структура дегенеративни Класът на запад е почти същият като властовата структура на комунистическата партия на изток.

Когато свещеник слуша изповед, той обръща малко внимание на дребните грехове, но веднага щом открие някакви признаци дегенеративни поведение - той веднага започва подробен разговор с тийнейджър и в същото време силно го насърчава да се присъедини към местното братство.

Ако количеството дегенеративни отровата в Америка ще бъде увеличена, тогава костнатаж с комплекс от разрушения и самоунищожение може просто да натисне този бутон.

Какво ще правите с всички тези нещастни продукти на изкуствено разширяване дегенеративни процес?

Искате да имате дегенеративни дете - моля те, но го отглеждай и сам плащай за всичко.

когато дегенеративни родителите очакват дегенеративно дете и се ражда едно момиче, тогава те, знаейки предварително, че ще бъде лесбийка, нарочно й дават името Диана.

Отново виждаме брака на двама бионегативни хора - дъщерята на един заслужен зидар се омъжва за инвалид дегенеративни човек

Тя се омъжи дегенеративни и когато й разказах за това, тя разбра, че и аз го видях и този ден беше последният ден на нашето приятелство.

Дори ако този случай зависи от биологичното дегенеративни процес, аз все още напълно изключва възможността, че този процес е бил причина за този първи опит в 16-та година, която, строго погледнато, положи основите на болестта.

Източник: Библиотека на Максим Мошков

Транслитерация: дегенеративен
Обратно към предната част, той гласи: jnvileneged
Дегенеративът се състои от 14 букви.

Дегенеративни заболявания на централната нервна система

Дегенерацията на централната нервна система е необратима органична и функционална промяна в гръбначния мозък и мозъка, която води до умствена дегенерация. Има много видове заболявания, последствията от които са нарушения на нервната система. Съответно, лечението ще зависи от вида на заболяването и причините за него. За съжаление, не всички заболявания на ЦНС са лечими. Успешно лечение на дегенеративни заболявания на централната нервна система се извършва в болница Юсупов.

Дегенеративни заболявания на централната нервна система: общи понятия

Основните характеристики на групата дегенеративни заболявания на централната нервна система са следните критерии:

  • заболявания започват неусетно, преди появата им нервната система може да работи абсолютно нормално;
  • болестите имат прогресивно развитие, може да продължи години или десетилетия;
  • Някои дегенеративни заболявания са свързани с наследствени фактори и се развиват в няколко члена на едно и също семейство;
  • невродегенеративното заболяване на централната нервна система се характеризира с постепенна смърт на невроните и тяхното заместване с глиални елементи;
  • атрофичните процеси в началния стадий на развитие на патологията се срещат в определена област на едно от полукълбите на мозъка; по-нататък в периода на развита фаза на дегенерация, атрофията в мозъка става почти симетрична.

Различни заболявания на централната нервна система, списък на които е доста дълъг, остават на етап проучване. Причините за възникване на атрофични процеси по време на нормалното функциониране на нервната система са до голяма степен неизвестни. Въпреки това, съществуват редица фактори, които могат да предизвикат дегенерация на мозъка:

  • злоупотреба с алкохол, наркомания;
  • токсични ефекти на пестициди и хербициди;
  • менингококова инфекция;
  • вирусен енцефалит;
  • дефицит на витамин В12 и фолиева киселина.

Органични заболявания на централната нервна система

Наличието на органично заболяване на централната нервна система означава, че мозъкът е дефектен. Патологията може да бъде вродена или придобита. Невролозите твърдят, че органичните нарушения на първия етап на ЦНС могат да бъдат открити при 98% от населението, но те не се нуждаят от лечение. Вторият и третият етап се характеризират с по-сериозни лезии и са съпроводени със значителни отклонения.

Вродени органични лезии на мозъка се появяват по време на развитие на плода или по време на раждане в резултат на раждаща травма. Причините за появата им могат да бъдат неблагоприятни фактори, повлияли на бременна жена:

  • употреба на алкохол, наркотици от жена;
  • тежък грип или други инфекциозни заболявания по време на бременност;
  • ефекта на някои лекарства;
  • тежък стрес.

Придобитите органични лезии могат да се появят след инсулт, травматично увреждане на мозъка, злоупотреба с алкохол и наркотици, инфекциозни заболявания с мозъчно увреждане.

Сред болестите, причинени от органични лезии на централната нервна система, се отделя олигофрения и деменция. При олигофрения се появява умствена изостаналост. Заболяването възниква по време на развитието на плода или през първата година от живота. Децата имат намалена интелигентност, слабо развита реч и подвижност. При деменция има загуба на вече придобити умения и знания. Постепенно деменцията води до пълно разграждане на човека. Като се има предвид заболяването на централната нервна система, симптомите излъчват следното: нарушение на паметта, речта, ориентацията в пространството, човек не може да научи нови неща и да загуби стари умения и знания.

Инфекциозни заболявания на централната нервна система

Инфекциозните заболявания на централната нервна система са сред най-честите неврологични патологии. Заболяванията на ЦНС, причинени от инфекция, са много опасни. Те имат тежко течение, оставяйки сериозни последствия и значителен неврологичен дефицит. Инфекциозните заболявания на централната нервна система могат да причинят бактерии, вируси, гъбични заболявания. Най-често заболяванията се развиват, когато в тялото влизат менингококи, стафилококи, пневмококи, ентерични вируси ECHO и Coxsackie, паротит и кандида. Входни врати за инфекция са УНГ органи, то също се предава чрез контактни, хематогенни, лимфогенни, периневрални начини.

Инфекцията може да повлияе на нервната система като основно заболяване или да възникне отново в резултат на развитието на инфекциозен процес извън централната нервна система. Инфекциозните заболявания на централната нервна система включват:

  • менингит,
  • енцефалит,
  • полиомиелит,
  • сифилис на нервната система
  • токсоплазмоза на нервната система,
  • неврологични прояви на HIV инфекция
  • паразитни заболявания на нервната система.

Съдови заболявания на централната нервна система

Нарушения на кръвообращението в мозъка провокират развитието на съдови заболявания на централната нервна система. Тези патологии са изключително опасни, тъй като в повечето случаи водят до увреждане на човека. Също така, съдовите заболявания на централната нервна система имат голям процент смъртност. Мозъчните увреждания възникват в резултат на исхемични и хеморагични инсулти, преходни исхемични пристъпи, спонтанни субарахноидални кръвоизливи. Причините за тези патологии са:

  • аневризма
  • тромбемболизъм
  • съдова атеросклероза,
  • хипертония,
  • остро токсично увреждане на стените на кръвоносните съдове
  • хронични дегенеративни заболявания на стените на кръвоносните съдове.

Спусъкът за развитието на инсулти може да бъде тежък стрес, гърчове, алкохолна интоксикация, внезапни понижения на телесната температура. Съдовото заболяване на ЦНС най-често се появява спонтанно и изисква незабавна медицинска помощ.

Лечение и диагностика на дегенеративни заболявания на централната нервна система

Опасността от дегенеративни заболявания на централната нервна система е, че е трудно да се предвиди. Ако има провокативни фактори в живота на човек, се препоръчва да се води здравословен начин на живот и редовно да посещава невролог за превантивни прегледи. Ако подозирате признаци на заболяване на ЦНС, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Колкото по-скоро се открие болестта, толкова по-голям е шансът да се забави прогресията на дегенеративните процеси в мозъка.

Диагностика и лечение на дегенеративни заболявания ще зависи от вида на патологията. След като определи клиничната картина на заболяването, лекарят ще предпише проучване за изясняване на състоянието на пациента. Те могат да включват лабораторни тестове, ултразвук, ЯМР, КТ и психологически тестове за определяне на състоянието на когнитивните умения.

Клиника по неврология работи в болницата на Юсупов в Москва, където помагат висококвалифицирани невролози и доктори на науката. Лекарите Yusupovskogo болница имат богат опит в лечението на дегенеративни заболявания на централната нервна система и използват в работата си най-новите методи на терапия и рехабилитация, което ни позволява да се справим с най-трудните случаи.

Можете да поискате помощ, да си уговорите час и да получите експертна помощ по телефона.

Дегенеративни заболявания на нервната система

В класификацията на заболяванията на нервната система се отличава специална група патологични състояния - дегенеративни, подчертаващи, че те се характеризират с постепенно и непрекъснато прогресивна смърт на неврони, причините за които не са напълно разкрити.

За да се идентифицират тези заболявания, е необходимо да се изключат възможни етиологични фактори като инфекции, метаболитни нарушения и интоксикация.

Клиничната практика предполага, че значителна част от заболяванията, свързани с дегенеративните, имат генетична предразположеност и се наследяват от автозомно и рецесивно. Въпреки това, други състояния, които не са коренно различни от началото на заболяванията, се срещат само спорадично, под формата на изолирани случаи в отделни семейства.

Въз основа на определението класификацията на дегенеративни заболявания не може да се основава на точни познания за техните причини или патогенеза. Те се разделят на различни синдроми главно чрез патоанатомични промени, но също така се вземат предвид клиничните данни. Клинично разглежданата група заболявания се проявява под формата на няколко синдрома, разпознаването на които помага на лекаря при решаване на диагностични проблеми.

В допълнение към специалните симптоми, които позволяват да се диференцира един синдром от друг, съществуват някои общи признаци, които характеризират цялата група на обсъжданите болести.

Характерни особености на дегенеративните заболявания са

1. Постепенно начало и устойчиво прогресивно развитие през годините, като правило, по-дълго, отколкото при наследствени метаболитни заболявания с увреждане на нервната система.

2. Те са устойчиви на терапевтични ефекти.

3. Тенденцията към симетрично двустранно разпределение на патологичните промени, което само по себе си спомага за диференцирането им от други форми на неврологични нарушения.

(.) Въпреки това, в ранните стадии може да участва само половината от тялото или един крайник. Но рано или късно, въпреки асиметричното начало, двустранният характер на процеса неизбежно се проявява.

4. Те се подкрепят от почти селективното включване на някои анатомични и функционални нервни системи, докато други структури остават непокътнати.

Селективната намеса на някои невронни системи обаче не е патогномонична за всички дегенеративни заболявания; някои от тях се характеризират с дифузни и неселективни патологични промени. Тези изключения обаче не намаляват значимостта на увреждането на някои нервни системи като отличителен белег на много болести на въпросната група.

5. Тъй като тези заболявания неизбежно водят до смърт на тъканите, а не до образуването на нова, рентгенографската визуализация на мозъка, вентрикуларната система и субарахноидалното пространство не разкриват промени или определят разширяването на съдържащите алкохол пространства.

Така изброените отрицателни резултати от лабораторни тестове спомагат за разграничаване на дегенеративни заболявания и други големи класове прогресивни заболявания на нервната система - тумори и инфекции.

Тъй като етиологичната класификация понастоящем не е развита, разделянето на дегенеративни заболявания на отделни синдроми се извършва по описателни критерии. Тези критерии се основават главно на патологичната анатомия, но до известна степен и върху клиничните прояви.

I. Нарушения, характеризиращи се с прогресивна деменция при отсъствие на други изразени неврологични симптоми

А. Болест на Алцхаймер
Б. Сенилна деменция от типа на Алцхаймер
Б. болест на Пик (лобарна атрофия)

II. Синдроми на прогресивна деменция, съчетани с други тежки неврологични нарушения

А. Предимно възрастни:
1. Болест на Хънтингтън
2. Множествена системна атрофия, комбинация от деменция с атаксия и / или прояви на болестта на Паркинсон t
3. Прогресивна надядрена парализа (синдром на Steele-Richardson-Olszewski)

Б. Предимно деца и младежи
1. болест на Hallervorden-Spatz
2. Прогресивна фамилна миоклонусна епилепсия

III. Синдроми, придружени от постепенно развитие на постурални разстройства и движения

A. Трепереща парализа (болест на Паркинсон)
Б. Strionigral дегенерация
Б. Прогресивна надядрена парализа
Ж. Торсионна дистония (торсионен спазъм, деформираща мускулна дистония)
D. Спастичен тортиколис и други органични дискинезии
E. Семеен тремор. Синдром на Gilles de la Tourette

IV. Синдроми с прогресивна атаксия

А. Мозъчна дегенерация
1. Церебрална кортикална дегенерация
2. Оливопонтоцеребеларна атрофия (OPCA)

Б. Спиноцеребеларна дегенерация (атаксия на Фредерих и свързани с нея нарушения)

V. Синдром на централната недостатъчност на автономната нервна система (синдром на Shaya-Dreyger)

VI. Синдроми на мускулна слабост и атрофия без нарушения на чувствителността (двигателна невронна болест)

А. амиотрофична латерална склероза

Б. Гръбначна амиотрофия

1. Семейна спинална амиотрофия на децата (болест на Verdnig-Hoffmann)
2. Ювенилна гръбначна амиотрофия (Wolfart - болест на Kugelberg - Welander)
3.Други форми на фамилна гръбначна амиотрофия

B. Първична странична склероза

G. Наследствена спастична параплегия

VII Синдроми на комбинация на мускулна слабост и атрофия с разстройства на чувствителността (прогресивна неврална амиотрофия, хронична семейна полиневропатия)

А. Перонеална амиотрофия (Charcot-Marie-Tut)
B. Хипертрофична интерстициална полиневропатия (Dejerine - Sott хипертрофичен неврит)
Б. Различни форми на хронична прогресивна невропатия

VIII Синдроми на прогресивна загуба на зрението

А. Пигментирана дегенерация на ретината (ретинит пигментоза)
Б. Наследствена атрофия на зрителните нерви (болест на Лебер)

Болестта на Алцхаймер е най-значимата сред всички дегенеративни заболявания.
На практика това не се случва при младите хора и е изключително рядко при хора на средна възраст. Въпреки това, със стареенето честотата на заболяването се увеличава, така че разпространението му сред хората над 80-годишна възраст надхвърля 20%.
По принцип заболяването се проявява под формата на спорадични случаи. Междувременно добре познати и добре документирани семейни дела; в някои семейства наследяването на заболяването се наблюдава по автозомно доминантния начин.
Характерен патологичен признак на болестта на Алцхаймер е смъртта и изчезването на нервните клетки в мозъчната кора. В крайна сметка това води до атрофия на извивките, особено в предната и междинната област. Вентрикулите се разширяват, въпреки че ако няма съпътстваща хидроцефалия, тя не е много силно изразена.
За това заболяване, патогномични се считат микроскопски промени от два типа. Първо, това са интрацитоплазмени натрупвания на фибриларен материал в невроните под формата на примки, спирали и заплитания. Второ, при болестта на Алцхаймер около сферични отлагания от амилоидни фибри, вътрекортикални огнища на снопчета удебелени невронни процеси се откриват както аксони, така и дендрити (общо наричани неврити), обикновено под формата на неправилни пръстени. Тези патологични образувания сега се наричат ​​неритични плаки.
От биохимична гледна точка е интересно да се отбележи, че в кората на мозъка по време на болестта на Алцхаймер, активността на холин ацетилтрансферазата, ключовият ензим, необходим за синтеза на ацетилхолин, както и ацетилхолинестеразата. Както показват съвременните изследвания, основният източник на неокортикална холинергична инервация е група неврони, разположени в базалния преден мозък директно под стриатума, базалното ядро ​​на Мейнерт. Тънкият патологичен анализ е в състояние да покаже, че при болестта на Алцхаймер именно в района на това ядро ​​смъртта на невроните и образуването на неврофибриларни връзки на Алцхаймер са най-силно изразени. Резултатите от тези проучвания показват, че нарушението на холинергичното предаване играе роля в клиничната експресия на заболяването.
В крайния стадий настъпва състоянието на декортикация, пациентът губи способността за възприемане, мислене, реч и движения. Това понякога се нарича "късен вегетативен етап".
При лабораторни проучвания, включително рутинни изследвания на кръв и урина, няма значителни и постоянни промени.
В развитите стадии на електроенцефалограмата се установява дифузно забавяне на кортикалните ритми.
Във връзка с общата атрофия на мозъка, вентрикуларната система и субарахноидалното пространство се разширяват, което може да се демонстрира при използване на КТ и ЯМР изследвания.

Данните, получени тук, обаче, не са решаващи за диагнозата, особено в ранните етапи на патологичния процес, тъй като церебралната атрофия със същата тежест може да бъде открита при хора на същата възраст, които нямат интелектуални психични разстройства.


Избор на болест (лобарна атрофия)

Това е мозъчно заболяване, което се нарича атрофия (лобарна склероза). В диференциалната диагноза на деменция от предсеннилния период, тя се споменава до болестта на Алцхаймер. Въпреки това, в сравнение с дифузна церебрална атрофия на Алцхаймеров тип, това състояние е много рядко. Освен това генетичната трансмисия (преобладаващо) е по-характерна за болестта на Пик; жените са засегнати по-често от мъжете. Разпределението по възрастова група пациенти е сходно и при двете форми на прогресивна деменция.
В типични случаи патологичните промени в мозъка са толкова изразени, че диагнозата може да се направи чрез визуална оценка. Налице е остра атрофия на предните области на фронталните и темпоралните дялове, а линията на разделяне на атрофичните участъци от останалата част на мозъка (която изглежда нормална или почти непокътната) е необичайно ясна. Понякога процесът има предимно еднопосочна локализация. Атрофичните промени засягат и някои от подкорковите структури: каудалното ядро, зрителната тръба, черната субстанция и системата на низходящите фронто-мостови влакна.
Клинични прояви. Болестта на Пик се характеризира с необичайно изразени признаци на дисфункция на фронталните и темпоралните дялове. Типични ранни прояви са отслабването на психичните процеси, поведенческите промени и поразителната неспособност да се разберат другите. Последните етапи на заболяването се характеризират със загуба на дълготрайна памет (с участието на темпоралния лоб), речеви функции и, в случаите на преобладаващо засягане на фронталните лобове, с ясно изразен обхващащ феномен и рефлекси на оралния автоматизъм.

Това заболяване, характеризиращо се с комбинация от хореатоидни движения и прогресивна деменция, обикновено започва в средна възраст.
В почти всички случаи в областта на зрението на лекаря, семейната история на това заболяване е положителна. Смята се, че понякога нов случай на заболяването може да е резултат от генетична мутация, въпреки че досега не е известен нито един доказан случай. Фалшивото впечатление, че семейната история може да бъде отрицателна, се формира, когато болестта има късен дебют и се класифицира като сенилна хорея, особено ако членовете на семейството са починали от други причини преди началото на болестта.
Патогномонично за болестта на Хънтингтън се счита атрофията на опашното ядро ​​и в по-малка степен други структури на базалните (подкоркови) възли (черупка и бледа топка), тежестта на които не зависи от други промени в мозъка. Степента на атрофия пряко корелира с тежестта и продължителността на протичането на заболяването. В по-късните етапи, в областта на каудалното ядро, което обикновено образува закръглена издатина на повърхността на страничната вентрикуларна странична стена, се образува сплескване или вдлъбнатина. В резултат на загуба на тъкан се получава съответно разширяване на вентрикуларната система, особено в областта на предните рога. Наред с тези промени, в субкортикалните възли се наблюдава дифузна атрофия на винтовете, най-значимата на конвекситалната повърхност на полукълба.
Няма морфологични или цитопатологични промени, характерни за, например, болестта на Алцхаймер и някои други заболявания, които са патогномонични за болестта на Хънтингтън. Неврохимичните проучвания показват рязко намаляване на нивото на гама-аминомаслена киселина (ГАМК) и ензима, участващ в неговия синтез - декарбоксилаза глутаминова киселина (DHA) в хвостовото ядро, черупката, бледата топка, ретикуларната зона на черната субстанция, както и слабо понижение на холин ацетилтрансферазата (XA). в каудалното ядро.
Прогресивната деменция при болестта на Хънтингтън все още няма ясна невропсихологична характеристика.
Това заболяване се характеризира с факта, че по-младите пациенти, при които първите симптоми на заболяването са възникнали на възраст 15–40 години, страдат от по-тежка форма от възрастните хора, при които тя започва след 50-60 години. Съответно, невропатологичните промени са много по-значими и по-дълбоки при млади пациенти, отколкото при пациенти в напреднала възраст. Има и доказателства, че бащинското наследство води до по-тежки форми на заболяването, отколкото предаването им през майката. Има редки случаи на дебют на болестта в детска възраст (дори до 4 години). Такива случаи са изключителни и, като правило, се характеризират предимно с мускулна ригидност, отколкото с хорея, и други атипични признаци, включително конвулсивни припадъци и церебеларна атаксия (вариант на Вестфал).
Насилни движения (странни гримаси, неравномерен ритъм на дишане, нарушения в речта и нерегулярни, неправилни, неправилни движения на крайниците, "танцуваща" походка) са по-малко бързи и по-"атетоидни", отколкото със седементам.
Обикновено паралелно се развиват деменция и движения. Понякога деменцията се появява преди началото на хореята или след това.


Болест Gallaverden - Spatz

Наследствено заболяване. Наследява се чрез автозомно-рецесивен тип. Характеризира се с доста полиморфна клинична картина, която включва предимно позантинови нарушения, неволни движения и прогресивна деменция. При проучвания на аутопсията в подкоркови възли се откриват типични промени, което предполага локален метаболитен дефект.
Това заболяване се характеризира с натрупване на големи количества пигментиран материал в бледата топка и ретикуларната зона на черната субстанция, което води до ясно изразено обезцветяване на тези области - става кафяво. Микроскопски открити неравномерно пигментирани ръждиво оцветени отлагания и гранули, оттенъците на които варират от кафеникаво до зеленикаво в зависимост от използваните багрила.
Заболяването започва в детска или юношеска възраст и се проявява с нарушения на мускулния тонус и движения - ригидност и хореоатетоза. Пациентите имат патологични пози на тялото, характерни за торсионен спазъм (дистония) или симптомно комплекс, наподобяващ паркинсонов, а в някои случаи и мозъчна атаксия. Речта става неясна, има прогресивна деградация на интелекта. В крайна сметка принудителните движения се заменят с увеличаване на генерализираната твърдост; смъртта обикновено настъпва 10 години след дебюта на болестта. В редки случаи се наблюдава закъснение с развитието на синдрома на Паркинсон.


Прогресивна фамилна миоклонусна епилепсия

Има няколко неврологични разстройства, отговорни за развитието на синдрома, включително припадъци, бързо миоклонично мускулно потрепване и прогресивна деменция.
На практика, подострата склерозираща паенцефалит е по-често при деца, юноши и млади възрастни, както и субафуктна спонгиформна енцефалопатия (болест на Кройцфел и Яков) при по-възрастни индивиди. Този синдром може да съпътства и някои редки форми на наследствени метаболитни заболявания: дефицит на невраминидаза, съчетан със симптом на "черешова кост" в областта на макулата и цероидната липофусциноза.
След изключване на тези и други болести с известна причина все още има няколко клинико-патологични форми, които са включени в групата на наследствените дегенерации. Разглежданият синдром е изследван подробно на примера на няколко семейства в Северна Европа (Швеция и Финландия), но не разполага с ясно географско разпределение.
Болестта на Лафори. Тази форма на наследствена прогресивна миоклонична епилепсия се характеризира с наличието на цитоплазмени включвания в невроните на мозъка, наречени тела на Лаурус. Установено е, че тези тела са образувани от полимери на глюкоза (полиглюкозани), които отразяват нарушения на въглехидратния метаболизъм. Въпреки това, биохимичната основа на това явление е неизвестна. Телецът Лафор има широко разпространение, но в най-голям брой се срещат във визуалния хълм, в черната субстанция, в зъбното ядро ​​на малкия мозък. По-късно подобни находища на полизахариди бяха открити в миокардните мускулни влакна и скелетните мускули, в черния дроб, което сега дава възможност да се диагностицира чернодробна биопсия в пред-симптоматичния стадий на заболяването.
За първи път болестта се проявява клинично в детска или юношеска възраст с повтарящи се епилептични припадъци (генерализирани или фокални) или неконтролируеми миоклонични ритания или комбинация от двете. С течение на времето, тежестта на миоклоничните явления се увеличава, има постепенно разпадане на всички интелектуални функции. Смъртта обикновено настъпва преди 25-годишна възраст от интеркурентни инфекции.
Други форми на миоклонус епилепсия. След изключване на болестта на Лаурер и изброените по-горе метаболитни нарушения и инфекциозни заболявания, остава доста разнородна група прогресивни неврологични заболявания, характеризиращи се с автозомно рецесивно наследяване, миоклонични явления, епилептични припадъци и не груби деменции. По правило статично-локомоторната и динамичната атаксия се изразява толкова ясно, че терминът "dyssinergiacerebellarismyoclonica", предложен от Ramsay, често се използва за означаване на това състояние. В някои случаи, включително тези, които първоначално са описани от Хънт, има „припокриване“ с атаксията на Фридрих и с хронични сензомоторни невропатии. Невропатологичните промени, наблюдавани по време на аутопсия при няколко мъртви пациенти, са различни. По този начин в някои случаи се установява изразена атрофия на зъбното ядро ​​и неговите проекционни влакна, а в други - смъртта на неврони, особено клетките на Purkinje в мозъчната кора; освен това са описани дегенеративни промени в дългите проводници на гръбначния мозък (задни колони и спиноцеребеларни пътища); някои пациенти показват лезии в кората, базалните ядра и ретината. Полиморфизмът също е характерен за дебютната възраст и степента на прогресиране на заболяването. Дотогава, докато не се знае повече за биохимията и генетиката на болестите в тази група, не е възможно да се създаде тяхната задоволителна класификация.

Клиничните прояви на този рядко срещащ се синдром имат много общо с тези при болестта на Паркинсон, докато патологичните промени в тези две състояния са различни.
Смъртта на невроните възниква главно в стриатума и черната материя. В някои случаи този процес се комбинира с прогресивни атактични разстройства, наподобяващи оливопонтоцеребеларна дегенерация, а в други с дегенерация на автономните неврони на гръбначния стълб, подобно на синдрома на Shaya-Drader, важна проява на която е постуралната хипотония. Тежестта на паркинсоновите симптоми вероятно се дължи на степента на увреждане на черната субстанция и на съотношението на последното към участието на малкия мозък и неговите връзки. Такива случаи са примери за полисистемна дегенерация, както е обсъдено по-горе.
Хората, които са по-възрастни от средна възраст, обикновено са болни.
Антипаркинсоновото лечение обикновено е неефективно.


Синдром на прогресивна надядрена парализа (синдром на Steele-Richardson-Olszewski)

Среща се сред възрастните хора, на приблизително същата възраст като треперещата парализа (болест на Паркинсон). Освен това, сред пациентите с болест на Паркинсон, повечето от случаите на това заболяване са открити.
По време на аутопсията в ядрата на околумоторните нерви се открива постмортно изследване на покрива и капака на средния мозък, субталамичните луис-ядра, вестибуларните ядра и до известна степен невроналната смърт и глиоза.
Клиничните признаци са много специфични: дисбаланс и походка (пациентът може внезапно да падне); твърди мускули на шията и тялото, наподобяващи прояви на болестта на Паркинсон; "Маскиран" израз; нисък глас; силна флексорна или екстензорна дистония на врата; затруднено гледане надолу. Това са ранни симптоми и пациентът може първо да посети лекар за някоя от тях.
Кардиналният клиничен признак е офталмоплегия. Характерно е първоначалното нарушение на вертикалните сакадични движения и загубата на бърз компонент на оптокинетичния нистагм, обикновено с привличане на поглед надолу в сравнение с възходящия поглед. С напредването на заболяването хоризонталните движения на очните ябълки са засегнати, но очните и вестибуларните рефлекси остават непокътнати.
Симптоматологията се увеличава в продължение на месеци и дори докато пациентът развие анартрия, пълна загуба на доброволен контрол на движенията на очите и изразена ригидност на шията и торса.
Признаците на деменция обикновено са незначителни: забравяне, забавяне на процеса на мислене, апатия, нарушени умения за използване на придобитите знания.
Няма нарушения на зрението, слуха или общата чувствителност.
Признаци на участие на кортико-спиналните пътища са минимални или липсват.
(.) Предположението за тази диагноза трябва да възникне във всички случаи, когато възрастен човек внезапно започва да пада често и без видима причина по време на ходене, а по време на прегледа му се поставят диагнози екстрапирамидни симптоми, придружени от скованост на врата и парализа на комбинирания или вертикален поглед.

Думата изроди

Думата дегенеративна в английските букви (транслитерация) - degenerativnyi

Думата degenerative се състои от 14 букви: a c d e f e и y n rty

  • Буквата а се намира 1 път. Думи с 1 буква а
  • Писмото е намерено 1 път. Думи с 1 буква в
  • Буквата g е намерена 1 път. Думи с 1 буква r
  • Буквата d е намерена 1 път. Думи с 1 буква d
  • Буквата e се появява 3 пъти. Думи с 3 букви e
  • Писмото се появява 1 път. Думи с 1 буква и
  • Буквата n се появява 1 път. Думи с една буква
  • Буквата n се намира 2 пъти. Думи с 2 букви п
  • Буквата p е намерена 1 път. Думи с 1 буква p
  • Буквата T се намира 1 път. Думи с 1 T
  • Буквата s е намерена 1 път. Думи с 1 буква s

Значение на думата дегенеративна. Какво е дегенеративно?

Дегенеративна психоза - (лат. Degenerare - дегенерация) - периодични психотични състояния, наблюдавани на фона на остатъчна органична мозъчна патология.

Жмуров В.А. Голям пояснителен речник на термините за психиатрията

Дегенеративната психоза (лат. Degenerare - дегенерация) е рядко използван термин, обозначаващ периодично повтарящи се психотични състояния, възникващи срещу остатъчната органична патология на мозъка.

Дегенеративна автохтонна психоза

Дегенеративна автохтонна психоза - (латински дегенерал - дегенерация, гръцки. Autichthon - местен, роден точно там) - наследствено определени периодично възникващи психотични състояния със симптоми на параноиден, халюциноза, ступор...

Жмуров В.А. Голям пояснителен речник на термините за психиатрията

Дегенеративната автохтонна психоза (латинските дегенерати - дегенериращи, гръцки. Autichthon - местни, родени тук) - терминът рядко се използва днес, обозначавайки наследствено определени и периодично възникващи психотични състояния...

Дегенеративна музика (немски: Entartete Musik) - по време на управлението на националсоциалистите в Германия, определянето на модернистичната музика, противно на идеологическите принципи на нацизма.

Създателите на "дегенеративно изкуство", сред които почти всички водещи майстори на немската визуална култура, бяха подложени на репресии.

"ДЕГЕНЕРАТИВНО ИЗКУСТВО" (от него. Entartete Kunst) е унизително понятие, с което властите на фашистката Германия определиха авангардните тенденции и като цяло цялата художествена нонконформизъм...

Голям енциклопедичен речник

Изроденото изкуство (Entartete Kunst), дефиницията, използвана от нацистката пропаганда, отразяваща личната гледна точка на фюрера, насочена към различни видове съвременно визуално изкуство.

Енциклопедия на Третия райх. - 1996

„Дегенеративно изкуство” (немски Entartete Kunst) е нацистки пропаганден термин за авангардното изкуство, което е не само модернистично, анти-класическо, но и еврейско-болшевишко, антигерманско.

Дегенеративни промени в левкоцитите

Дегенеративни промени на левкоцитите - придобити аномалии във видимата структура на левкоцитите, които се появяват при различни патологични състояния, водещи до интоксикация на тялото, например инфекции, химическо отравяне.

дегенеративни; Кр. е. -все още, -вна.

Правописен речник. - 2004 г.

Морфемно-правописен речник. - 2002

STIGMA DEGENERATIVE (гръцки. Стигма - инжектиране, стигма, лат. Degenerare - дегенерация). Вродени аномалии от нормална умствена дейност или от нормална анатомична структура.

Обяснителен речник на психиатричните термини

Дегенеративна психическа стигма

Дегенеративна психическа стигма (остаряла; стигмата дегенеративна психика; син. Психични признаци на остаряла дегенерация.) - вродени отклонения от нормалната умствена дейност под формата на недоразвитост или извращение на умствено, афективно...

Прочетете Повече За Конвулсии

Какви операции се извършват с различни видове плоски стъпки при възрастни

Дата на последната актуализация 07.01.2019Основната цел на лечението на плоски стъпки - е нормализирането на арката на стъпалото.


Ортопедични обувки с плоски крака за жени и мъже

За да се коригират ортопедичните патологии, много важно е ежедневното лечение. Важно е да знаете как да носите обувки с плоски крака при възрастни и деца, така че наистина да се възползвате.