ПЛАЩАНЕ НА ОТДЕЛНИ НЕРВИ, НЕРВИ ИЛИ ТАБЛЕТКИ И ПРУЖКИ (G50-G59)

Изключени: настоящи травматични увреждания на нервите, нервните корени и сплетения - вижте увреждания на нервите в областта на тялото

  • невралгия на BDU (M79.2)
  • Неврит NOS (M79.2)
  • периферен неврит по време на бременност (O26.8)
  • радикулит BDU (M54.1)

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете разпространението, причините за публичните повиквания до лечебните заведения от всички ведомства, причините за смъртта.

МКБ-10 беше въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27.05.97 г. №170

Издаването на новата ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Кодът на полиневропатията на долните крайници според ICD 10

Полиневропатията е заболяване, при което са засегнати много периферни нерви. Невролозите от болницата Юсупов определят причината за развитието на патологичния процес, локализацията и тежестта на нервните влакна с помощта на съвременни диагностични методи. Професори, лекари от най-висока категория индивидуално подхождат към лечението на всеки пациент. Комбинираната терапия на полиневропатия се извършва с ефективни лекарства, регистрирани в Руската федерация. Те имат минимален брой странични ефекти.

В Международната класификация на болестите (ICD) са регистрирани следните видове невропатии, в зависимост от причината и протичането на заболяването:

  • възпалителна полиневропатия (ICD код 10 - G61) е автоимунен процес, който е свързан с постоянен възпалителен отговор на различни стимули от предимно неинфекциозен характер (включва серумна невропатия, синдром на Guillain-Barré, заболяване с неопределена природа);
  • при пациенти с нарушено кръвоснабдяване на нервните влакна се диагностицира исхемична полиневропатия на долните крайници (ICD код G61);
  • лекарствена полиневропатия (ICD код G.62.0) - заболяването се развива след продължителна употреба на определени лекарства или на фона на неправилно подбрани дози от лекарства;
  • алкохолна полиневропатия (ICD код G.62.1) - патологичен процес провокира хронична алкохолна интоксикация;
  • токсична полиневропатия (ICD10 код - G62.2) се образува под въздействието на други токсични вещества, е професионална болест на работниците в химическата промишленост или в контакт с токсини в лабораторията.

Полиневропатията, която се развива след разпространението на инфекцията и паразитите, има код G0. Заболяването с растеж на доброкачествени и злокачествени новообразувания е кодирано в ICD 10 код G63.1. Диабетната полиневропатия на долните крайници има ICD код 10 G63.2. Усложненията на ендокринните метаболитни нарушения при МКБ-10 са получили код G63.3. Дисметоболичната полиневропатия (ICD код 10 - G63.3) се дължи на полиневропатия при други ендокринни заболявания и метаболитни нарушения.

Форми на невропатия в зависимост от разпространението на симптомите

Класификацията на полиневропатия според МКБ 10 е официално призната, но тя не отчита индивидуалните характеристики на хода на заболяването и не определя тактиката на лечението. В зависимост от разпространението на клиничните прояви на заболяването се разграничават следните форми на полиневропатия:

  • сензорни - преобладават признаци на участие в процеса на сетивните нерви (изтръпване, парене, болка);
  • двигателни - преобладават признаци на увреждане на моторните влакна (мускулна слабост, намаляване на мускулния обем);
  • сензомотор - в същото време има симптоми на увреждане на двигателните и сетивните влакна;
  • вегетативно - отбелязани са признаци на участие в процеса на вегетативните нерви: суха кожа, сърцебиене, склонност към запек;
  • смесени - невролози определят признаци на увреждане на всички видове нерви.

В случай на първично увреждане на аксона или тялото на неврон се развива аксонова или невронална полиневропатия. Ако Schwann клетки са засегнати за първи път, настъпва демиелинизираща полиневропатия. В случай на увреждане на обвивките на съединителната тъкан на нервите е показана инфилтративна полиневропатия, а в случай на нарушение на кръвоснабдяването на нервите се диагностицира исхемична полиневропатия.

Полиневропатията има различни клинични прояви. Факторите, които причиняват полиневропатия, най-често първо дразнят нервните влакна, причинявайки симптоми на дразнене, и след това водят до дисфункция на тези нерви, причинявайки "симптоми на пролапс".

Невропатия при соматични заболявания

Диабетна полиневропатия (код в ICD10 G63.2.) Отнася се до най-често срещаните и изследвани форми на соматична полиневропатия. Една от проявите на заболяването е вегетативна дисфункция, която има следните симптоми:

  • ортостатична хипотония (понижаване на кръвното налягане при промяна на позицията на тялото от хоризонтално на вертикално);
  • физиологични колебания в сърдечната честота;
  • нарушена подвижност на стомаха и червата;
  • дисфункция на пикочния мехур;
  • промени в транспорта на натрия в бъбреците, диабетно оток, аритмии;
  • еректилна дисфункция;
  • промени в кожата, нарушено изпотяване.

При алкохолна полиневропатия се забелязват парестезии в дисталните крайници и болки в мускулите на телетата. Един от най-ранните характерни симптоми на болестта са болка, която се влошава от натиск върху нервните стволове и мускулна компресия. По-късно се развиват слабост и парализа на всички крайници, които са по-изразени в краката, като засягат главно екстензорите на крака. Атрофията на паретичните мускули се развива бързо, а периосталните и сухожилните рефлекси се засилват.

В по-късните етапи на развитието на патологичния процес, мускулния тонус и чувството за мускулите и ставите намаляват, развиват се следните симптоми:

  • разстройство на повърхностното усещане от типа "ръкавици и чорапи";
  • атаксия (нестабилност) в комбинация с вазомоторни, трофични, секреторни нарушения;
  • хиперхидроза (повишена влажност на кожата);
  • подуване и бледност на дисталните крайници, намаляване на локалната температура.

Наследствена и идиопатична полиневропатия (код (G60))

Наследствената полиневропатия е автозомно доминантно заболяване със системно увреждане на нервната система и различни симптоми. В началото на заболяването пациентите се появяват фасцикулации (контракции на една или няколко мускули, видими за окото) и спазми в мускулите на краката. По-нататък се развиват атрофиите и слабостите в мускулите на краката и краката, образуват се „кухи” крака, образуват се перонеална мускулна атрофия, краката приличат на щъркели.

По-късно двигателните нарушения в горните крайници се развиват и растат, срещат се трудности при извършване на малки и рутинни движения. Ахилесовите рефлекси изпадат. Безопасността на другите рефлексни групи е различна. Намалява се вибрационна, тактилна, болка и мускулно-ставната чувствителност. При някои пациенти невролозите определят удебеляването на отделните периферни нерви.

Разграничават се следните типове наследствени невропатии:

  • сензорна радикулопатия с нарушения на периферните нерви и гръбначните ганглии;
  • атактична хронична полиневропатия - болест на Refsum.
  • Bassen - болест на Cornzweig - наследствена полиневропатия, причинена от генетичен дефект в метаболизма на липопротеините;
  • Синдром на Guillain - Barré - съчетава група от остър автоимунен полирадикулоневропатия;
  • Синдромът на Lermitta, или серумната полиневропатия - се развива като усложнение на приложението на серума.

Невропатолозите също така диагностицират други възпалителни полиневропатии, развиващи се от ухапвания от насекоми, след прилагане на серума против бяс, с ревматизъм, със системен лупус еритематозус, периартерит нодоза, както и невроалергичен и колагенен.

Полиневропатия (ICD код G.62.0)

полиневропатия Drug се дължи на метаболитни разстройства в съдове миелин и доставка резултат получаването на различни лекарства: антибактериални средства (тетрациклин, стрептомицин, канамицин, виомицин, digidrostreptolizina, пеницилин), хлорамфеникол, изониазид, хидралазин. Антибактериална полиневропатия със симптоми на сензорна невропатия, болки в нощните крайници и парестезии, автономна трофична дисфункция се открива не само при пациенти, но и при фабрични работници, които произвеждат тези лекарства.

В началния стадий на развитие на полиневропатия на изониазид, пациентите се притесняват от изтръпване на пръстите, след това има усещане за парене и усещане за стягане в мускулите. В напреднали случаи атаксията е свързана с чувствителни нарушения. Полиневропатията се открива чрез вземане на контрацептиви, антидиабетни и сулфатни лекарства, фенитоин, лекарства от цитотоксичната група, серия фурадонин.

Токсична полиневропатия (код в ICD-10 G62.2)

Острата, подостра и хронична интоксикация предизвикват токсична полиневропатия. Те се развиват при контакт със следните токсични вещества:

  • води;
  • вещества, съдържащи арсен;
  • въглероден оксид;
  • манган;
  • въглероден дисулфид;
  • триорторезил фосфат;
  • въглероден дисулфид;
  • hlorofosom.

Симптомите на полиневропатия се развиват при отравяне от съединения на талий, злато, живак и разтворители.

Диагностика на полиневропатия

Невролозите диагностицират полиневропатия въз основа на:

  • анализ на оплаквания и поява на симптоми;
  • изясняване на възможните причинни фактори;
  • установяване наличието на заболявания на вътрешните органи;
  • установяване на наличието на подобни симптоми при близките роднини;
  • откриване по време на неврологично изследване на признаци на неврологична патология.

Задължителен компонент на диагностичната програма е изследване на долните крайници с цел идентифициране на автономна недостатъчност:

  • изтъняване на кожата на краката;
  • сухо;
  • хиперкератоза;
  • osteoartropathy;
  • трофични язви.

В хода на неврологичен преглед с неясен характер на полиневропатия, лекарите извършват палпиране на наличните нервни стволове.

За да се изясни причината за заболяването и промените в тялото на пациента в болница Юсупов, се определят нивата на глюкоза, гликиран хемоглобин, продукти от метаболизма на протеините (урея, креатинин), извършват се чернодробни изследвания, ревматични изследвания, токсикологичен скрининг. Електронейромиографията позволява да се оцени скоростта на импулса по нервните влакна и да се определят признаците на увреждане на нервите. В някои случаи се извършва биопсия на нерв за изследване под микроскоп.

При наличие на доказателства се използват инструментални методи за изследване на соматичния статус: рентгенография, ултразвук. Кардиоинтервалографията позволява да се установи нарушение на вегетативната функция. Изследването на гръбначно-мозъчната течност се извършва в случаи на съмнение за демиелинизираща полиневропатия и при търсене на инфекциозни агенти или онкологичен процес.

Изследвана е вибрационна чувствителност с помощта на биотензиометър или градуирана вилица с честота 128 Hz. Изследването на тактилната чувствителност се извършва с монофиламенти от 10 гр. Определянето на прага на чувствителност и температура се извършва с помощта на игла-наболен и термичен накрайник в областта на кожата на гърба на големия пръст, задния крак, медиалната повърхност на глезена и долния крак.

Основни принципи за лечение на невропатия на долните крайници

При остра полиневропатия пациентите се хоспитализират в неврологичната клиника, където се създават необходимите условия за тяхното лечение. При субакутни и хронични форми се провежда дългосрочно амбулаторно лечение. Изпишете лекарства за лечение на основното заболяване, премахнете причинителя при интоксикация и лекарствена полиневропатия. В случай на демиелинизация и аксонопатия, се предпочитат витаминна терапия, антиоксиданти и вазоактивни лекарства.

Рехабилитационните циницисти извършват хардуерна и нефизична терапия с помощта на съвременни техники. На пациентите се препоръчва да изключват влиянието на екстремни температури, високо физическо натоварване, контакт с химически и индустриални отрови. Ако имате признаци на полиневропатия на долните крайници, можете да се консултирате с невролог, като се запишете по телефона в болницата Юсупов.

ICD 10. Клас VI (G50-G99)

ICD 10. Клас VI. Заболявания на нервната система (G50-G99)

ПЛАЩАНЕ НА ОТДЕЛНИ НЕРВИ, НЕРВИ ИЛИ ТАБЛЕТКИ И ПРУЖКИ (G50-G59)

G50-G59 Увреждане на отделни нерви, нервни корени и сплит
G60-G64 Полиневропатия и други лезии на периферната нервна система
G70-G73 Болести на нервно-мускулната синапса и мускулите
G80-G83 Церебрална парализа и други паралитични синдроми
G90-G99 Други нарушения на нервната система

Следните категории са маркирани със звездичка:
G53 * Лезии на черепните нерви при болести, класифицирани другаде
G55 * Раздробяват нервните корени и сплетения при болести, класифицирани в други рубрики
G59 * Мононевропатия при болести, класифицирани другаде
G63 * Полиневропатия при болести, класифицирани другаде
G73 * Нарушения на невромускулната синапса и мускулите при болести, класифицирани другаде
G94 * Други увреждания на мозъка при болести, класифицирани другаде
G99 * Други лезии на нервната система при болести, класифицирани другаде

Изключени: настоящи травматични увреждания на нерви, нервни корени
и сплетения - вижте • увреждания на нервите от областта на тялото
невралгия>
Неврит> BDU (M79.2)
периферен неврит по време на бременност (O26.8)
радикулит BDU (M54.1)

G50 Тригеминални лезии

Включени са: лезии на 5-ия краниален нерв

G50.0 Тригеминална невралгия. Пароксизмален синдром на болка в лицето, болезнен тик
G50.1 Нетипична лицева болка
G50.8 Други лезии на тригеминалния нерв
G50.9 Тригеминална лезия, неуточнена

G51 Увреждания на лицевия нерв

Включени са: лезии на 7-ми краниален нерв

G51.0 Парализата на Бел. Парализа на лицето
G51.1 Възпаление на възела на коляното
Изключено: постхерпетно ​​възпаление на възела на коляното (B02.2)
G51.2 Синдром на Розолимо-Мелкерсон. Синдром на Росолимо-Мелкерссон-Розентал
G51.3 Клоничен хемифациален спазъм
G51.4 Лицева миокия
G51.8 Други увреждания на лицевия нерв
G51.9 Увреждане на лицевия нерв, неуточнено

G52 Увреждане на други черепни нерви

Изключени: нарушения:
• слухов (8-ми) нерв (H93.3)
• оптичен (2-ри) нерв (H46, H47.0)
• паралитичен страбизъм поради парализа на нервите (H49.0-H49.2)

G52.0 Лезии на обонятелния нерв. Поражението на първия черепния нерв
G52.1 Заболявания на фарингеалния нерв. Поражението на 9-ия краниален нерв. Глосафарингеална невралгия
G52.2 Лезии на блуждаещия нерв. Пневмогастрална (10-та) нервна привързаност
G52.3 Лезии на хипоглосовия нерв. Поражението на 12-ия краниален нерв
G52.7 Множествени лезии на черепните нерви. Полиневрит на черепните нерви
G52.8 Лезии на други специфични краниални нерви
G52.9 Лезия на черепния нерв, неуточнена

G53 * Лезии на черепните нерви при болести, класифицирани другаде

G53.0 * Невралгия след херпес зостер (B02.2 +)
Постерпетичен (о)
• възпаление на ганглия на възела на коляното
• тригеминална невралгия
G53.1 * Многобройни лезии на черепни нерви при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани другаде (A00-B99 +)
G53.2 * Множествени лезии на краниални нерви при саркоидоза (D86.8 +)
G53.3 * Многобройни лезии на краниални нерви в неоплазми (C00-D48 +)
Други поражения на черепните нерви при други болести, класифицирани другаде

G54 Увреждане на нервните корени и сплетения

Изключени: настоящи травматични увреждания на нервните корени и сплетения - виж • увреждане на нервите в областта на тялото
поражения на междупрешленните дискове (M50-M51)
невралгия или неврит NOS (M79.2)
неврит или ишиас:
• рамо bdu>
• лумбален bdu>
Lumbosacral Idio>
• гръдна имобилизация> (M54.1)
радикулит BDU>
радикулопатия BDU>
спондилоза (M47. -)

G54.0 Лезии на брахиалния сплит. Синдром на Infratorakal
G54.1 Лембосакрални лезии на сплетения
G54.2 Рани на шийните корени, некласифицирани другаде
G54.3 Лезии на корените на гърдите, некласифицирани другаде
G54.4 Увреждания на лумбосакралните корени, които не са класифицирани другаде
G54.5 Невралгична амиотрофия. Синдром на Parsonage-Aldren-Turner. Плешивият зостер неврит
G54.6 Синдром на фантомен крайник с болка
G54.7 Фантом-синдром без болка. Синдром на фантома на крайниците
G54.8 Други лезии на нервните корени и сплит
G54.9 Увреждане на нервните корени и сплетения, неуточнено

G55 * Раздробяват нервните корени и сплетения при болести, класифицирани в други рубрики

G55.0 * Раздробяване на нервни корени и плексуси в нови образувания (C00-D48 +)
G55.1 * Компресии на нервния корен и сплит при разстройства на междупрешленните дискове (M50-M51 +)
G55.2 * Компресии на нервния корен и сплит по време на спондилоза (M47. - +)
G55.3 * Компресии на нервните корени и сплит с други допатии (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Компресиране на нервни корен и сплит за други болести, класифицирани другаде

G56 Мононевропатия на горния крайник

Изключено: текущо травматично увреждане на нервите - виж • увреждане на нервите в областта на тялото

G56.0 Синдром на карпалния тунел
G56.1 Други лезии на средния нерв
G56.2 Лезия на язвения нерв. Късна парализа на язвения нерв
G56.3 Увреждане на радиалния нерв
G56.4 Каузалгия
G56.8 Други мононевропатия на горните крайници. Интердигитална неврома на горния крайник
G56.9 Мононевропатия на горните крайници, неуточнена

G57 Мононевропатия на долния крайник

Изключено: текущо травматично увреждане на нервите - виж • увреждане на нервите в областта на тялото
G57.0 Привързаност към седалищния нерв
Изключено: ишиас:
• IED (M54.3)
• свързани с лезии на междупрешленния диск (M51.1)
G57.1 Параестетична мералгия. Синдром на страничния кожен нерв на бедрото
G57.2 Лезии на феморалния нерв
G57.3 Лезия на латералния подколен нерв. Парализа на перонеалния нерв
G57.4 Увреждане на средния подколен нерв
G57.5 Синдром на тинитус
G57.6 Лезия на плантарния нерв. Метатарсалгия Мортона
G57.8 Други мононевроралгия на долните крайници. Интердигитална неврома на долния крайник
G57.9 Мононевропатия на долния крайник, неуточнена

G58 Други мононевропатии

G58.0 Междуребриева невропатия
G58.7 Многократен мононеврит
G58.8 Други уточнени мононевропатии
G58.9 Мононевропатия, неуточнена

G59 * Мононевропатия при болести, класифицирани другаде

G59.0 * Диабетна мононевропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)
G59.8 * Друга мононевропатия при болести, класифицирани другаде

ПОЛИАНЕВРОПАТИЯ И ДРУГИ ЩЕТИ НА ПЕРИФЕРНА НЕРВНА СИСТЕМА (G60-G64)

Изключени: невралгия на NDE (M79.2)
Неврит NOS (M79.2)
периферен неврит по време на бременност (O26.8)
радикулит BDU (M54.1)

G60 Наследствена и идиопатична невропатия

G60.0 Наследствена двигателна и сензорна невропатия
болест:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Наследствена двигателна и сензорна невропатия, видове I-IY. Хипертрофична невропатия при деца
Перонеална мускулна атрофия (аксонов тип) (хипертрофичен тип). Синдром на Руси-Леви
G60.1 Refsum болест
G60.2 Невропатия, комбинирана с наследствена атаксия
G60.3 Идиопатична прогресивна невропатия
G60.8 Други наследствени и идиопатични невропатии. Болестта на Морван. Синдром на Нелатон
Сензорна невропатия:
• доминиращо наследство
• рецесивно наследяване
G60.9 Наследствена и идиопатична невропатия, неуточнена

G61 Възпалителна полиневропатия

G61.0 Синдром на Guillain-Barre. Остър (пост) инфекциозен полиневрит
G61.1 Серумна невропатия. Ако е необходимо, идентифицирайте причината, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G61.8 Друга възпалителна полиневропатия
G61.9 Възпалителна полиневропатия, неуточнена

G62 Други полиневропатии

G62.0 Полиневропатия
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G62.1 Алкохолна полиневропатия
G62.2 Полиневропатия, причинена от други токсични вещества
Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G62.8 Други уточнени полиневропатии. Лъчева полиневропатия
Ако е необходимо, идентифицирайте причината, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G62.9 Полиневропатия, неуточнена. Невропатия BDU

G63 * Полиневропатия при болести, класифицирани другаде

G63.0 * Полиневропатия при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други позиции
Полиневропатия с:
• дифтерия (A36.8 +)
• инфекциозна мононуклеоза (В27. - +)
• проказа (А30. - +)
• Лаймска болест (A69.2 +)
• Партиди (B26.8 +)
• херпес зостер (C02.2 +)
• късен сифилис (A52.1 +)
• вроден сифилис (A50.4 +)
• туберкулоза (А17.8 +)
G63.1 * Полиневропатия при неоплазми (C00-D48 +)
G63.2 * Диабетна полиневропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)
G63.3 * Полиневропатия при други ендокринни и метаболитни нарушения (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Полиневропатия при недохранване (E40-E64 +)
G63.5 * Полиневропатия при системни лезии на съединителната тъкан (M30-M35 +)
G63.6 * Полиневропатия с други опорно-двигателни увреждания (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Полиневропатия при други болести, класифицирани другаде. Уремична невропатия (N18.8 +)

G64 Други нарушения на периферната нервна система

Разстройство на периферната нервна система NOS

ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВОВАТА СИНАПСА И МУСКУЛА (G70-G73)

G70 Миастения гравис и други нервно-мускулни нарушения

Изключен: ботулизъм (A05.1)
преходна неонатална Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Миастения Гравис
Ако болестта е причинена от лекарство, се използва допълнителен код от външни причини, за да се идентифицира.
(клас XX).
G70.1 Токсични нарушения на нервно-мускулния синапс
Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G70.2 Вродена или придобита миастения
G70.8 Други невромускулни нарушения на синапса
G70.9 Прекъсване на невромускулния синапс, неуточнено

G71 Първични мускулни лезии

Изключено: множествено вродено артрогрипоз (Q74.3)
метаболитни нарушения (E70-E90)
миозит (М60. -)

G71.0 Мускулна дистрофия
Мускулна дистрофия:
• автозомно рецесивен педиатричен тип, напомнящ за
Дистрофия на Дюшен или Бекер
• доброкачествен [Becker]
• доброкачествена перонеална скапуларна с ранни контракции [Emery-Dreyfus]
• дистално
• рамо и лице
• крайност и колан
• очни мускули
• очен фарингеален [окулофарингеален]
• Scabibular
• злокачествени [Duchenne]
Изключено: вродена мускулна дистрофия:
• BDU (G71.2)
• с определени морфологични лезии на мускулни влакна (G71.2)
G71.1 Миотонични нарушения. Миотонична дистрофия [Steiner]
миотония:
• хондродистрофен
• наркотици
• симптоматично
Вродена Myotonia:
• BDU
• доминиращо наследство [thomsen]
• рецесивно наследяване [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia вродена. Psevdomiotoniya
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило лезията, използвайте допълнителния код на външните причини (клас XX).
G71.2 Вродени миопатии
Вродена мускулна дистрофия:
• BDU
• със специфични морфологични лезии на мускулатурата
влакно
болест:
• централно ядро
• Ядрена
• многоядрен
Дисбаланс на фибри
миопатия:
• myotubular (централно ядро)
• несериозни [болести по тялото на необработените]
G71.3 Митохондриална миопатия, некласифицирана другаде
G71.8 Други първични мускулни лезии
G71.9 Първична мускулна лезия, неуточнена. Наследствена миопатия NOS

G72 Други миопатии

Изключени: вродени множествени артрогрипози (Q74.3)
дерматополимиозит (М33. -)
исхемичен мускулен инфаркт (M62.2)
миозит (М60. -)
полимиозит (M33.2)

G72.0 Лекарствена миопатия
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G72.1 Алкохолна миопатия
G72.2 Миопатия, причинена от друго токсично вещество
Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).
G72.3 Периодична парализа
Периодична парализа (фамилна):
• хиперкалиемия
• хипокалиемия
• миотоничен
• нормокалемически
G72.4 Възпалителна миопатия, некласифицирана другаде
G72.8 Други специфични миопатии
G72.9 Миопатия, неуточнена

G73 * Увреждания на нервно-мускулния синапс и мускулите при заболявания, класифицирани в други рубрики

G73.0 * Миастенични синдроми за ендокринни заболявания
Миастенични синдроми с:
• диабетна амиотрофия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)
• тиреотоксикоза [хипертиреоидизъм] (E05. - +)
G73.1 * Синдром на Eaton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Други миастенични синдроми в туморни лезии (C00-D48 +)
G73.3 * Миастенични синдроми при други болести, класифицирани в други рубрики
G73.4 * Миопатия при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други позиции
G73.5 * Миопатия за ендокринни заболявания
Миопатия с:
• хиперпаратиреоидизъм (E21.0-E21.3 +)
• хипопаратиреоидизъм (Е20 - +)
Тиреотоксична миопатия (E05. - +)
G73.6 * Миопатия за метаболитни нарушения
Миопатия с:
• нарушения на натрупването на гликоген (E74.0 +)
• нарушения на натрупването на липиди (E75. - +)
G73.7 * Миопатия за други болести, класифицирани другаде
Миопатия с:
• ревматоиден артрит (M05-M06 +)
• склеродермия (M34.8 +)
• синдром на Sjogren (M35.0 +)
• системен лупус еритематозус (M32.1 +)

Церебрална парализа и други паралитични синдроми (G80-G83)

G80 Церебрална парализа

Включено: Малко заболяване
Изключено: наследствена спастична параплегия (G11.4)

G80.0 Спастична церебрална парализа. Вродена спастична парализа (церебрална)
G80.1 Спастична диплегия
G80.2 Педиатрична хемиплегия
G80.3 Дискинетична церебрална парализа. Атетоидна церебрална парализа
G80.4 Атаксична церебрална парализа
G80.8 Друг вид церебрална парализа. Синдроми на церебрална парализа
G80.9 Церебрална парализа, неуточнена. Церебрална парализа

G81 Хемиплегия

Забележка • За първично кодиране тази рубрика трябва да се използва само когато хемиплегията е (завърши)
(непълна) се докладва без допълнително изясняване или се посочва, че тя е установена за дълго или дългосрочно, но причината за нея не е изяснена • Тази рубрика се използва и при кодиране поради множество причини за идентифициране на видовете хемиплегия, причинена от някаква причина.
Изключени: вродена и детска церебрална парализа (G80. -)
G81.0 Бавна хемиплегия
G81.1 Спастична хемиплегия
G81.9 Хемиплегия, неуточнена

G82 Параплегия и тетраплегия

Забележка • За първично кодиране, тази позиция трябва да се използва само когато изброените условия са докладвани без допълнително пояснение или е посочено, че те са били установени дълго време или съществуват от дълго време, но причината им не е посочена. причините за идентифициране на тези условия, причинени от някаква причина.
Изключено: вродена или детска церебрална парализа (G80. -)

G82.0 Бавна паралегия
G82.1 Спастична параплегия
G82.2 Параплегия, неуточнена. Парализа на двете долни крайници Параплегия (по-ниска) NDD
G82.3 Мътна тетраплегия
G82.4 Спастична тетраплегия
G82.5 Тетраплегия, неуточнена. Квадриплегия NDU

G83 Други паралитични синдроми

Забележка • За първично кодиране, тази позиция трябва да се използва само когато изброените условия са докладвани без допълнително пояснение или е посочено, че те са били установени дълго време или съществуват от дълго време, но причината им не е посочена. причините за идентифициране на тези условия, причинени от някаква причина.
Включени: парализа (пълна) (непълна), с изключение на посоченото в G80-G82

G83.0 Диплегия на горните крайници. Диплегия (горна). Парализа на двете горни крайници
G83.1 Монолегия на долния крайник. Парализа на долните крайници
G83.2 Монолегия на горния крайник. Парализа на горния крайник
G83.3 Monoplegia, неуточнена
G83.4 Синдром на хвощ. Неврогенният пикочен мехур е свързан със синдром на хвощ
Изключен: NOS на гръбначния мехур (G95.8)
G83.8 Други определени паралитични синдроми. Парализата на Тод (Postepileptic)
G83.9 Паралитичен синдром, неуточнен

ДРУГИ НАРУШЕНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА (G90-G99)

G90 Нарушения на автономната нервна система

Изключено: нарушение на автономната нервна система, предизвикано от алкохол (G31.2)

G90.0 Идиопатична периферна автономна невропатия. Синкоп, свързан с дразнене на каротидния синус
G90.1 Семейно неудобство [ден на Райли]
G90.2 Синдром на Хорнер. Синдром на Бернар (-Горнер)
G90.3 Полисистемна дегенерация. Неврогенна ортостатична хипотония [Shaya-Drager]
Изключено: ортостатична хипотония NOS (I95.1)
G90.8 Други нарушения на автономната нервна система
G90.9 Разстройство на автономната нервна система, неуточнено

G91 Хидроцефалия

Включени: Придобита хидроцефалия
Изключен: хидроцефалия:
• вроден (Q03. -)
• причинени от вродена токсоплазмоза (P37.1)

G91.0 Съобщена хидроцефалия
G91.1 Обструктивна хидроцефалия
G91.2 Нормално налягане на хидроцефалия
G91.3 Посттравматичен хидроцефализ, неуточнен
G91.8 Други видове хидроцефалия
G91.9 Неопределена хидроцефалия

G92 Токсична енцефалопатия

Ако е необходимо, идентифицирайте използваното токсично вещество
допълнителен код на външни причини (клас XX).

G93 Други мозъчни лезии

G93.0 Церебрална киста. Арахноидна киста. Придобита киста на пенцефал
Изключена: певирентрикулярна придобита киста на новороденото (P91.1)
вродена церебрална киста (Q04.6)
G93.1 Аноксично увреждане на мозъка, некласифицирано другаде.
Изключено: усложнява се:
• аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.8)
• бременност, раждане или раждане (O29.2, O74.3, O89.2)
• хирургическа и медицинска помощ (T80-T88)
неонатална аноксия (P21.9)
G93.2 Доброкачествена интракраниална хипертония
Изключен: хипертонична енцефалопатия (I67.4)
G93.3 Синдром на умора след вирусно заболяване. Доброкачествен миалгичен енцефаломиелит
G93.4 Енцефалопатия, неуточнена
Изключена: енцефалопатия:
• алкохолни (G31.2)
• токсични (G92)
G93.5 Мозъчно свиване
компресия>
Нарушение> Мозъчен (магистрален)
Изключено: травматична компресия на мозъка (S06.2)
• фокален (S06.3)
G93.6 Церебрален оток
Изключен: мозъчен оток:
• поради раждане (P11.0)
• травматично (S06.1)
G93.7 Синдром на Reye
Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
G93.8 Други уточнени мозъчни лезии. Индуцирана от лъчение енцефалопатия
Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
G93.9 Увреждане на мозъка, неуточнено

G94 * Други увреждания на мозъка при болести, класифицирани в други рубрики

G94.0 * Хидроцефалия за инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други рубрики (A00-B99 +)
G94.1 * Хидроцефалия за туморни заболявания (C00-D48 +)
G94.2 * Хидроцефалия за други болести, класифицирани другаде
G94.8 * Други определени мозъчни лезии при болести, класифицирани другаде

G95 Други заболявания на гръбначния мозък

Изключен: миелит (G04. -)

G95.0 Syringomyelia и Syringobulbia
G95.1 Съдова миелопатия. Остър инфаркт на гръбначния мозък (емболичен) (неемболичен). Тромбоза на артериите на гръбначния мозък. Gepatomieliya. Небиогенни гръбначен флебит и тромбофлебит. Спинален оток
Субакутна некротична миелопатия
Изключени са: гръбначен флебит и тромбофлебит, с изключение на непиогенни (G08)
G95.2 Компресия на корда на гръбначния мозък, неуточнена
G95.8 Други специфични заболявания на гръбначния мозък. NOS на гръбначния мехур
миелопатия:
• наркотици
• лъч
Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
Изключен: неврогенен пикочен мехур:
• NDB (N31.9)
• свързан със синдром на конски конски (G83.4)
невромускулна дисфункция на пикочния мехур, без да се споменава за увреждане на гръбначния мозък (N31. -)
G95.9 Болест на гръбначния мозък, неуточнен. Миелопатия BDU

Други нарушения на централната нервна система

G96.0 Изтичане на цереброспиналната течност [алкохол]
Изключено: по време на спинална пункция (G97.0)
G96.1 Лезии на лигавицата на мозъка, некласифицирани другаде
Менингиални сраствания (церебрални) (гръбначен)
G96.8 Други уточнени лезии на централната нервна система
G96.9 Увреждане на централната нервна система, неуточнено

G97 Нарушения на нервната система след медицински процедури, некласифицирани другаде

G97.0 Изтичане на цереброспиналната течност по време на цереброспинална пункция
G97.1 Други реакции към спинална пункция
G97.2 Интракраниална хипертония след вентрикуларно шунтиране
G97.8 Други нарушения на нервната система след медицински процедури
G97.9 Разстройство на нервната система след медицински процедури, неуточнено

G98 Други заболявания на нервната система, некласифицирани другаде

Увреждане на нервната система NOS

G99 * Други лезии на нервната система при заболявания, класифицирани в други рубрики

G99.0 * Вегетативна невропатия при ендокринни и метаболитни заболявания
Амилоидна вегетативна невропатия (E85. - +)
Диабетна автономна невропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)
G99.1 * Други нарушения на автономната нервна система за други болести, класифицирани другаде
заглавията
G99.2 * Миелопатия за болести, класифицирани другаде
Компресия на синдроми на предните гръбначни и вертебрални артерии (M47.0 *)
Миелопатия с:
• лезии на междупрешленните дискове (M50.0 +, M51.0 +)
• туморна лезия (C00-D48 +)
• спондилоза (M47. - +)
G99.8 * Други специфични нарушения на нервната система при болести, класифицирани другаде

Идентифициране и лечение на полиневропатия според МКБ-10?

Кодът на полиневропатията на МКБ-10 ще бъде различен в зависимост от вида на заболяването. При това заболяване разбират патологичното състояние, при което засегнатият нерв в човешкото тяло. Това заболяване се проявява под формата на парализа, парези, проблеми с тъканния трофизъм и вегетативни разстройства.

МКБ-10 съдържа кодове за различни патологии в човешкото тяло. Има няколко раздела за полиневропатия:

  1. 1. G60. Този раздел включва идиопатична или наследствена невропатия. При номер 60.0 се взема предвид наследствената невропатия на сензорния и моторния тип. С номер 60.1 има заболяване на Refsum. Ако пациентът има едновременно невропатия, развиваща се с наследствена атаксия, се изписва кодът G60.2. Когато невропатията прогресира, но е идиопатична, числото 60.3 е записано. Други идиопатични и наследствени невропатии са написани под код G60.8 и ако болестта все още не е изяснена, тогава се използва числото 60.9.
  2. 2. G61. Този раздел е предназначен за възпалителна полиневропатия. Под код G61.0 - синдром на Guillain-Barre. За серумния тип невропатия се използва номерът 61.1. Ако пациентът има други възпалителни форми на заболяването, тогава се пише G61.8 и ако все още не са уточнени, се използва G61.9.
  3. 3. G62. Ако пациентът има полиневропатия от лечебен тип, кодът ще бъде G62.0. Можете да използвате допълнителни шифри в зависимост от лекарството, което е причинило такава реакция на човешкото тяло. Ако пациентът има алкохолна форма на полиневропатия, тогава се записва номерът G62.1. Когато тази патология е причинена от други токсични съединения, се използва числото 62.2. Други форми на болестта са записани като G62.8 и ако все още не са уточнени, броят им ще бъде 62.9.
  4. 4. G63. Този раздел включва полиневропатия при заболявания, които не са включени в други класификации. Например, числото 63.0 показва полиневропатия, която се развива успоредно с паразитни или инфекциозни патологии. Ако едновременно с поражението на нерва има нови израстъци от различно естество, то тогава е написано G63.1. Ако полиневропатията е диабетна, кодът ще бъде G63.2. С други ендокринни патологии се използва код 63.3. Ако лицето има недостатъчно хранене, броят ще бъде 63,4. Когато се диагностицира системна лезия на съединителната тъкан, се използва номерът 63.5. Ако костта или мускулната тъкан е повредена, броят на 63.6 се използва едновременно с увреждане на нерва. За други заболявания, които са класифицирани в други категории, използвайте номера G63.8.

Аксонова полиневропатия на долните крайници или други части на тялото се развива с метаболитни нарушения. Например, едно заболяване може да се прояви, когато се погълне арсен, живак, олово и други вещества. Освен това алкохолната форма също е включена в този списък. Курсът на полиневропатия е остър, подостра, хронична, повтаряща се.

Различават се следните видове аксонова полиневропатия:

  1. 1. Остра форма. Тя се развива в рамките на няколко дни. Увреждането на нервите е свързано с тежка интоксикация на организма, поради експозиция на метилов алкохол, арсен, живак, олово, въглероден оксид и други съединения. Тази форма на патология може да продължи не повече от 10 дни. Терапията се провежда под наблюдението на лекар.
  2. 2. Subacute. Тя се развива в рамките на няколко седмици. Това е характерно за токсичните и метаболитни видове. Развивайте се само след няколко месеца.
  3. 3. Хронична. Развива се за дълъг период от време, понякога повече от 6 месеца. Този вид патология прогресира, ако няма достатъчно витамин В12 или В1 в организма, както и лимфом, рак, тумор или захарен диабет.
  4. 4. Периодично. Тя може да наруши пациента многократно и да се проявява в продължение на много години, но периодично, а не постоянно. Много често се среща в алкохолната форма на полиневропатия. Това заболяване се счита за много опасно. Тя се развива само ако човек консумира твърде много алкохол. В същото време голяма роля играе не само количеството алкохол, но и неговото качество. Това е лошо за общото здраве на човека. По време на терапията е строго забранено употребата на алкохол. От алкохолната зависимост също трябва да се лекувате.

Демиелинизиращата форма е характерна за синдрома на Bare-Guillain. Това е възпалителна патология. Провокира се от заболявания, причинени от инфекции. В този случай, човек се оплаква от болка в краката на херпес зостер и слабост в мускулите. Това са характерни черти на болестта. Тогава здравето отслабва, симптомите на сетивната форма на заболяването се появяват с времето. Развитието на това заболяване може да продължи месеци.

Ако пациентът има полиневропатия с дифтериен тип, след няколко седмици ще бъдат засегнати черепните нерви. Поради това езикът страда, трудно е човек да говори, да гълта храна. Целостта на диафрагмения нерв също е нарушена, така че е трудно човек да диша. Парализа на крайниците се появява само след един месец, но през цялото това време чувствителността на краката и ръцете постепенно се нарушава.

Посттравматична невропатия mkb 10

ПЛАЩАНЕ НА ОТДЕЛНИ НЕРВИ, НЕРВИ ИЛИ ТАБЛЕТКИ И ПРУЖКИ (G50-G59)

Изключени: настоящи травматични увреждания на нервите, нервните корени и сплетения - вижте увреждания на нервите в областта на тялото

  • невралгия на BDU (M79.2)
  • Неврит NOS (M79.2)
  • периферен неврит по време на бременност (O26.8)
  • радикулит BDU (M54.1)

Съдържание:

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете разпространението, причините за публичните повиквания до лечебните заведения от всички ведомства, причините за смъртта.

МКБ-10 беше въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27.05.97 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО в 2017 2018.

С промени и допълнения СЗО gg.

Обработка и превод на промени © mkb-10.com

Невропатия (невропатия) на феморалния нерв

Ортопедът: за стотен път, казвам, не размазвайте мазта и не поставяйте химията в гърба и ставите на пациента.

Феморалният нерв (Nervus femoralis) е най-големият от всички нерви на лумбалния сплит, неговата основна функция е иннервацията на долните крайници. Подобно на всеки нерв, външната част на Nervus femoralis е покрита с миелинова обвивка, добре защитаваща структурата на самото нервно влакно. При дефекти в повърхностния слой (миелин) се развива патология, която се нарича невропатия или невропатия.

Невропатията на феморалния нерв е процес, при който в нервната тъкан се проявяват дегенеративно-дистрофични разстройства, най-вече в миелиновата й обвивка. В резултат на това нервните импулси са по-ниски, което води до болка в инервираната област и двигателни дефекти. В McD 10 (световна класификация на болестите) тази патология се намира под шифрите G56 - G57. Именно тези символи са предписани в болничния списък, за да покажат пълна или частична невропатия на бедрените нерви.

Причини за заболяване

Няма специфичен признак - провокаторни лезии на феморалния нерв. В повечето случаи всяка невропатия възниква по редица от следните причини:

  • Захарен диабет. При това заболяване, периферните съдове и нервните влакна са засегнати поради повишена кръвна захар и липиди. По-често симптомите на невропатия не се появяват веднага, а постепенно се увеличават. Има дори отделна патология - диабетна полиневропатия, която се счита за усложнение на основното заболяване.
  • Травма. Всяко травматично увреждане води до компресия на нервните окончания. Ако острото увреждане е локализирано в проекцията на бедрения нерв, е възможно да се развие посттравматична невропатия.
  • Токсични ефекти. Чрез работа в опасни условия на труд (химическо производство) могат да се развият инфекциозни заболявания, неконтролирани медикаменти, токсична невропатия на различни места, включително и Nervus femoralis.
  • Заболяванията. Артрит, артроза, метаболитни нарушения, туморни процеси, хронични заболявания на черния дроб и бъбреците също могат да причинят дегенеративно - дистрофични промени на нерва.
  • Алкохолът. Систематичната употреба на алкохол оказва отрицателно въздействие върху цялото тяло, включително върху нервната тъкан. Алкохолната невропатия на феморалния нерв, която е токсичен тип, се среща много често сред хората, които пият. Неговите симптоми са типични, за тях - точно под тях.

    Болката и кризата в гърба и ставите с течение на времето могат да доведат до тежки последствия - локално или пълно ограничаване на движенията в ставите и гръбначния стълб, до инвалидността. Хората, които са се научили от горчивия опит, използват естествено средство, препоръчано от ортопеда Бубновски за лечение на ставите. Прочетете повече »

    Диагноза: как да се идентифицира заболяването

    Всяка патология на нервните влакна за дълго време може да бъде асимптоматична. И за диабет, и за химическа експозиция, и дори за известния алкохол отнема време да унищожи целостта на тъканта.

    Понякога човек може да усети дискомфорт при ходене, изтръпване в засегнатата област, но такива симптоми рядко служат като причина за консултация с лекар. Пациентът получава среща с невролог вече, когато симптомите изглеждат ярко и се изисква комплексно лечение.

    Сред инструменталните диагностични методи електронейромиографията е най-точна за патологична диференциация. Оборудването за нейното поведение виждате на снимката. Процедурата за пациента е абсолютно безопасна и безболезнена. Но този метод се използва само в специализирани неврологични институции. Използва се ултразвуково ултразвуково ултразвуково изследване с допълнителни динамични сонди. В допълнение, лекарят провежда визуален преглед, предписва клинични тестове, рентгенови лъчи.

    Били ли сте някога постоянни болки в гърба и ставите? Съдейки по факта, че четете тази статия, вие вече лично знаете остеохондроза, артроза и артрит. Със сигурност сте опитали няколко лекарства, кремове, мехлеми, инжекции, лекари и, очевидно, нищо от горепосоченото не ви е помогнало. И има обяснение за това: просто не е изгодно за фармацевтите да продават работен инструмент, тъй като те ще загубят клиенти! Въпреки това, китайската медицина в продължение на хиляди години знае рецептата за премахване на тези заболявания и е проста и ясна. Прочетете повече »

    Диференцира невропатията от следните заболявания:

    1. Вертебрална радикулопатия;
    2. Остеоартритът;
    3. Синдром на Рейно;
    4. Пост-инсултни нарушения.

    Типични симптоми

    Симптомите на невропатия пряко зависят от топологията на патологията, т.е. коя част от нерва е повредена. Понякога, дори в случай на пълно увреждане на Nervus femoralis, мускулната работа е частично нарушена, защото алтернативна инервация е налице в илео-лумбалната област. Но в областта на коляното патология изглежда по-ярка, пареза на четириглавия. Пациентите представят следните оплаквания:

    1. Слабост в долния крайник, крак "не се подчинява";
    2. Трудност при ходене, особено ако трябва да слезете или да се изкачите по стълбите;
    3. Чувствителността на кожата на бедрото е намалена;
    4. Трудно е или невъзможно да се изпълни.

    Пациент с невропатия лесно се отличава на улицата с модифицирана походка. За хората, страдащи от моно- или полиневропатия, характерни са стъпките на разбъркване, несигурно движение. Те вървят, сякаш „леко разпръскват” краката си, опитвайки се да не ги огъват.

    Как за лечение на патология

    Лечението с лекарства е представено от витамини, аналгетици, регенериращи и подобряващи обмена на лекарства. Редовните курсове по физиотерапия са от голямо значение. При токсична етиология на невропатията лечението е насочено главно към премахване на вредните ефекти. Ако това е работа в опасни условия, желателно е да се промени, но ако пациентът отнеме много време за дадено лекарство, може да е необходимо да го замени с по-малко токсичен еквивалент.

    Режимът и начинът на живот на пациента са от голямо значение за лечението на всякакви патологии, включително невропатия. Здравите навици са най-добрата превенция. Това е аксиома.

    Особено силно тези проблеми започват да се проявяват след 45 години. Когато един по един преди физическа слабост, идва паника и адски неприятно. Но това не трябва да се страхува - трябва да действате! Какво означава да се използва и защо - казва водещият ортопедичен хирург Сергей Бубновски. Прочетете повече »

    ICD 10. Клас VI (G50-G99)

    ICD 10. Клас VI. Заболявания на нервната система (G50-G99)

    ПЛАЩАНЕ НА ОТДЕЛНИ НЕРВИ, НЕРВИ ИЛИ ТАБЛЕТКИ И ПРУЖКИ (G50-G59)

    G50-G59 Увреждане на отделни нерви, нервни корени и сплит

    G60-G64 Полиневропатия и други лезии на периферната нервна система

    G70-G73 Болести на нервно-мускулната синапса и мускулите

    G80-G83 Церебрална парализа и други паралитични синдроми

    Следните категории са маркирани със звездичка:

    G53 * Лезии на черепните нерви при болести, класифицирани другаде

    G55 * Раздробяват нервните корени и сплетения при болести, класифицирани в други рубрики

    G59 * Мононевропатия при болести, класифицирани другаде

    G63 * Полиневропатия при болести, класифицирани другаде

    G73 * Нарушения на невромускулната синапса и мускулите при болести, класифицирани другаде

    G94 * Други увреждания на мозъка при болести, класифицирани другаде

    G99 * Други лезии на нервната система при болести, класифицирани другаде

    Изключени: настоящи травматични увреждания на нерви, нервни корени

    и сплетения - вижте • увреждания на нервите от областта на тялото

    периферен неврит по време на бременност (O26.8)

    G50 Тригеминални лезии

    Включени са: лезии на 5-ия краниален нерв

    G50.0 Тригеминална невралгия. Пароксизмален синдром на болка в лицето, болезнен тик

    G50.1 Нетипична лицева болка

    G50.8 Други лезии на тригеминалния нерв

    G50.9 Тригеминална лезия, неуточнена

    G51 Увреждания на лицевия нерв

    Включени са: лезии на 7-ми краниален нерв

    G51.0 Парализата на Бел. Парализа на лицето

    G51.1 Възпаление на възела на коляното

    Изключено: постхерпетно ​​възпаление на възела на коляното (B02.2)

    G51.2 Синдром на Розолимо-Мелкерсон. Синдром на Росолимо-Мелкерссон-Розентал

    G51.3 Клоничен хемифациален спазъм

    G51.8 Други увреждания на лицевия нерв

    G51.9 Увреждане на лицевия нерв, неуточнено

    G52 Увреждане на други черепни нерви

    G52.0 Лезии на обонятелния нерв. Поражението на първия черепния нерв

    G52.1 Заболявания на фарингеалния нерв. Поражението на 9-ия краниален нерв. Глосафарингеална невралгия

    G52.2 Лезии на блуждаещия нерв. Пневмогастрална (10-та) нервна привързаност

    G52.3 Лезии на хипоглосовия нерв. Поражението на 12-ия краниален нерв

    G52.7 Множествени лезии на черепните нерви. Полиневрит на черепните нерви

    G52.8 Лезии на други специфични краниални нерви

    G52.9 Лезия на черепния нерв, неуточнена

    G53 * Лезии на черепните нерви при болести, класифицирани другаде

    • възпаление на ганглия на възела на коляното

    • тригеминална невралгия

    G53.1 * Многобройни лезии на черепни нерви при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани другаде (A00-B99 +)

    G53.2 * Множествени лезии на краниални нерви при саркоидоза (D86.8 +)

    G53.3 * Многобройни лезии на краниални нерви в неоплазми (C00-D48 +)

    Други поражения на черепните нерви при други болести, класифицирани другаде

    G54 Увреждане на нервните корени и сплетения

    Изключени: настоящи травматични увреждания на нервните корени и сплетения - виж • увреждане на нервите в областта на тялото

    невралгия или неврит NOS (M79.2)

    неврит или ишиас:

    G54.0 Лезии на брахиалния сплит. Синдром на Infratorakal

    G54.1 Лембосакрални лезии на сплетения

    G54.2 Рани на шийните корени, некласифицирани другаде

    G54.3 Лезии на корените на гърдите, некласифицирани другаде

    G54.4 Увреждания на лумбосакралните корени, които не са класифицирани другаде

    G54.5 Невралгична амиотрофия. Синдром на Parsonage-Aldren-Turner. Плешивият зостер неврит

    G54.6 Синдром на фантомен крайник с болка

    G54.7 Фантом-синдром без болка. Синдром на фантома на крайниците

    G54.8 Други лезии на нервните корени и сплит

    G54.9 Увреждане на нервните корени и сплетения, неуточнено

    G55 * Раздробяват нервните корени и сплетения при болести, класифицирани в други рубрики

    G55.1 * Компресии на нервния корен и сплит при разстройства на междупрешленните дискове (M50-M51 +)

    G55.2 * Компресии на нервния корен и сплит по време на спондилоза (M47. - +)

    G55.8 * Компресиране на нервни корен и сплит за други болести, класифицирани другаде

    G56 Мононевропатия на горния крайник

    Изключено: текущо травматично увреждане на нервите - виж • увреждане на нервите в областта на тялото

    G56.0 Синдром на карпалния тунел

    G56.1 Други лезии на средния нерв

    G56.2 Лезия на язвения нерв. Късна парализа на язвения нерв

    G56.3 Увреждане на радиалния нерв

    G56.8 Други мононевропатия на горните крайници. Интердигитална неврома на горния крайник

    G56.9 Мононевропатия на горните крайници, неуточнена

    G57 Мононевропатия на долния крайник

    Изключено: текущо травматично увреждане на нервите - виж • увреждане на нервите в областта на тялото

    G57.0 Привързаност към седалищния нерв

    • свързани с лезии на междупрешленния диск (M51.1)

    G57.1 Параестетична мералгия. Синдром на страничния кожен нерв на бедрото

    G57.2 Лезии на феморалния нерв

    G57.3 Лезия на латералния подколен нерв. Парализа на перонеалния нерв

    G57.4 Увреждане на средния подколен нерв

    G57.5 Синдром на тинитус

    G57.6 Лезия на плантарния нерв. Метатарсалгия Мортона

    G57.8 Други мононевроралгия на долните крайници. Интердигитална неврома на долния крайник

    G57.9 Мононевропатия на долния крайник, неуточнена

    G58 Други мононевропатии

    G58.0 Междуребриева невропатия

    G58.7 Многократен мононеврит

    G58.8 Други уточнени мононевропатии

    G58.9 Мононевропатия, неуточнена

    G59 * Мононевропатия при болести, класифицирани другаде

    G59.0 * Диабетна мононевропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)

    G59.8 * Друга мононевропатия при болести, класифицирани другаде

    ПОЛИАНЕВРОПАТИЯ И ДРУГИ ЩЕТИ НА ПЕРИФЕРНА НЕРВНА СИСТЕМА (G60-G64)

    Изключени: невралгия на NDE (M79.2)

    периферен неврит по време на бременност (O26.8)

    G60 Наследствена и идиопатична невропатия

    G60.0 Наследствена двигателна и сензорна невропатия

    Наследствена двигателна и сензорна невропатия, видове I-IY. Хипертрофична невропатия при деца

    Перонеална мускулна атрофия (аксонов тип) (хипертрофичен тип). Синдром на Руси-Леви

    G60.2 Невропатия, комбинирана с наследствена атаксия

    G60.3 Идиопатична прогресивна невропатия

    G60.8 Други наследствени и идиопатични невропатии. Болестта на Морван. Синдром на Нелатон

    G60.9 Наследствена и идиопатична невропатия, неуточнена

    G61 Възпалителна полиневропатия

    G61.0 Синдром на Guillain-Barre. Остър (пост) инфекциозен полиневрит

    G61.1 Серумна невропатия. Ако е необходимо, идентифицирайте причината, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G61.8 Друга възпалителна полиневропатия

    G61.9 Възпалителна полиневропатия, неуточнена

    G62 Други полиневропатии

    G62.0 Полиневропатия

    Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G62.1 Алкохолна полиневропатия

    G62.2 Полиневропатия, причинена от други токсични вещества

    Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G62.8 Други уточнени полиневропатии. Лъчева полиневропатия

    Ако е необходимо, идентифицирайте причината, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G62.9 Полиневропатия, неуточнена. Невропатия BDU

    G63 * Полиневропатия при болести, класифицирани другаде

    G63.0 * Полиневропатия при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други позиции

    G63.2 * Диабетна полиневропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)

    G63.5 * Полиневропатия при системни лезии на съединителната тъкан (M30-M35 +)

    G63.8 * Полиневропатия при други болести, класифицирани другаде. Уремична невропатия (N18.8 +)

    G64 Други нарушения на периферната нервна система

    Разстройство на периферната нервна система NOS

    ЗАБОЛЯВАНИЯ НА НЕРВОВАТА СИНАПСА И МУСКУЛА (G70-G73)

    G70 Миастения гравис и други нервно-мускулни нарушения

    преходна неонатална Myasthenia grávis (P94.0)

    Ако болестта е причинена от лекарство, се използва допълнителен код от външни причини, за да се идентифицира.

    G70.1 Токсични нарушения на нервно-мускулния синапс

    Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G70.2 Вродена или придобита миастения

    G70.8 Други невромускулни нарушения на синапса

    G70.9 Прекъсване на невромускулния синапс, неуточнено

    G71 Първични мускулни лезии

    Изключено: множествено вродено артрогрипоз (Q74.3)

    • автозомно рецесивен педиатричен тип, напомнящ за

    Дистрофия на Дюшен или Бекер

    • доброкачествена перонеална скапуларна с ранни контракции [Emery-Dreyfus]

    Изключено: вродена мускулна дистрофия:

    • с определени морфологични лезии на мускулни влакна (G71.2)

    G71.1 Миотонични нарушения. Миотонична дистрофия [Steiner]

    • доминиращо наследство [thomsen]

    • рецесивно наследяване [Becker]

    Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia вродена. Psevdomiotoniya

    Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило лезията, използвайте допълнителния код на външните причини (клас XX).

    Вродена мускулна дистрофия:

    • със специфични морфологични лезии на мускулатурата

    Дисбаланс на фибри

    • несериозни [болести по тялото на необработените]

    G71.3 Митохондриална миопатия, некласифицирана другаде

    G71.8 Други първични мускулни лезии

    G71.9 Първична мускулна лезия, неуточнена. Наследствена миопатия NOS

    G72 Други миопатии

    Изключени: вродени множествени артрогрипози (Q74.3)

    исхемичен мускулен инфаркт (M62.2)

    G72.0 Лекарствена миопатия

    Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G72.1 Алкохолна миопатия

    G72.2 Миопатия, причинена от друго токсично вещество

    Ако е необходимо, идентифицирайте токсичното вещество като използвате допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G72.3 Периодична парализа

    Периодична парализа (фамилна):

    G72.4 Възпалителна миопатия, некласифицирана другаде

    G72.8 Други специфични миопатии

    G72.9 Миопатия, неуточнена

    G73 * Увреждания на нервно-мускулния синапс и мускулите при заболявания, класифицирани в други рубрики

    G73.0 * Миастенични синдроми за ендокринни заболявания

    Миастенични синдроми с:

    G73.2 * Други миастенични синдроми в туморни лезии (C00-D48 +)

    G73.3 * Миастенични синдроми при други болести, класифицирани в други рубрики

    G73.4 * Миопатия при инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други позиции

    G73.5 * Миопатия за ендокринни заболявания

    G73.6 * Миопатия за метаболитни нарушения

    G73.7 * Миопатия за други болести, класифицирани другаде

    Церебрална парализа и други паралитични синдроми (G80-G83)

    G80 Церебрална парализа

    Включено: Малко заболяване

    Изключено: наследствена спастична параплегия (G11.4)

    G80.0 Спастична церебрална парализа. Вродена спастична парализа (церебрална)

    G80.1 Спастична диплегия

    G80.3 Дискинетична церебрална парализа. Атетоидна церебрална парализа

    G80.4 Атаксична церебрална парализа

    G80.8 Друг вид церебрална парализа. Синдроми на церебрална парализа

    G80.9 Церебрална парализа, неуточнена. Церебрална парализа

    G81 Хемиплегия

    Забележка • За първично кодиране тази рубрика трябва да се използва само когато хемиплегията е (завърши)

    (непълна) се докладва без допълнително изясняване или се посочва, че тя е установена за дълго или дългосрочно, но причината за нея не е изяснена • Тази рубрика се използва и при кодиране поради множество причини за идентифициране на видовете хемиплегия, причинена от някаква причина.

    Изключени: вродена и детска церебрална парализа (G80. -)

    G81.1 Спастична хемиплегия

    G81.9 Хемиплегия, неуточнена

    G82 Параплегия и тетраплегия

    Забележка • За първично кодиране, тази позиция трябва да се използва само когато изброените условия са докладвани без допълнително пояснение или е посочено, че те са били установени дълго време или съществуват от дълго време, но причината им не е посочена. причините за идентифициране на тези условия, причинени от някаква причина.

    Изключено: вродена или детска церебрална парализа (G80. -)

    G82.1 Спастична параплегия

    G82.2 Параплегия, неуточнена. Парализа на двете долни крайници Параплегия (по-ниска) NDD

    G82.4 Спастична тетраплегия

    G82.5 Тетраплегия, неуточнена. Квадриплегия NDU

    G83 Други паралитични синдроми

    Забележка • За първично кодиране, тази позиция трябва да се използва само когато изброените условия са докладвани без допълнително пояснение или е посочено, че те са били установени дълго време или съществуват от дълго време, но причината им не е посочена. причините за идентифициране на тези условия, причинени от някаква причина.

    Включени: парализа (пълна) (непълна), с изключение на посоченото в G80-G82

    G83.0 Диплегия на горните крайници. Диплегия (горна). Парализа на двете горни крайници

    G83.1 Монолегия на долния крайник. Парализа на долните крайници

    G83.2 Монолегия на горния крайник. Парализа на горния крайник

    G83.3 Monoplegia, неуточнена

    G83.4 Синдром на хвощ. Неврогенният пикочен мехур е свързан със синдром на хвощ

    Изключен: NOS на гръбначния мехур (G95.8)

    G83.8 Други определени паралитични синдроми. Парализата на Тод (Postepileptic)

    G83.9 Паралитичен синдром, неуточнен

    ДРУГИ НАРУШЕНИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА (G90-G99)

    G90 Нарушения на автономната нервна система

    Изключено: нарушение на автономната нервна система, предизвикано от алкохол (G31.2)

    G90.0 Идиопатична периферна автономна невропатия. Синкоп, свързан с дразнене на каротидния синус

    G90.1 Семейно неудобство [ден на Райли]

    G90.2 Синдром на Хорнер. Синдром на Бернар (-Горнер)

    G90.3 Полисистемна дегенерация. Неврогенна ортостатична хипотония [Shaya-Drager]

    Изключено: ортостатична хипотония NOS (I95.1)

    G90.8 Други нарушения на автономната нервна система

    G90.9 Разстройство на автономната нервна система, неуточнено

    G91 Хидроцефалия

    Включени: Придобита хидроцефалия

    G91.0 Съобщена хидроцефалия

    G91.1 Обструктивна хидроцефалия

    G91.2 Нормално налягане на хидроцефалия

    G91.3 Посттравматичен хидроцефализ, неуточнен

    G91.8 Други видове хидроцефалия

    G91.9 Неопределена хидроцефалия

    G92 Токсична енцефалопатия

    Ако е необходимо, идентифицирайте използваното токсично вещество

    допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G93 Други мозъчни лезии

    G93.0 Церебрална киста. Арахноидна киста. Придобита киста на пенцефал

    Изключена: певирентрикулярна придобита киста на новороденото (P91.1)

    вродена церебрална киста (Q04.6)

    G93.1 Аноксично увреждане на мозъка, некласифицирано другаде.

    G93.2 Доброкачествена интракраниална хипертония

    Изключен: хипертонична енцефалопатия (I67.4)

    G93.3 Синдром на умора след вирусно заболяване. Доброкачествен миалгичен енцефаломиелит

    G93.4 Енцефалопатия, неуточнена

    G93.5 Мозъчно свиване

    Нарушение> Мозъчен (магистрален)

    Изключено: травматична компресия на мозъка (S06.2)

    Изключен: мозъчен оток:

    Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G93.8 Други уточнени мозъчни лезии. Индуцирана от лъчение енцефалопатия

    Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).

    G93.9 Увреждане на мозъка, неуточнено

    G94 * Други увреждания на мозъка при болести, класифицирани в други рубрики

    G94.0 * Хидроцефалия за инфекциозни и паразитни болести, класифицирани в други рубрики (A00-B99 +)

    G94.2 * Хидроцефалия за други болести, класифицирани другаде

    G94.8 * Други определени мозъчни лезии при болести, класифицирани другаде

    G95 Други заболявания на гръбначния мозък

    G95.0 Syringomyelia и Syringobulbia

    G95.1 Съдова миелопатия. Остър инфаркт на гръбначния мозък (емболичен) (неемболичен). Тромбоза на артериите на гръбначния мозък. Gepatomieliya. Небиогенни гръбначен флебит и тромбофлебит. Спинален оток

    Субакутна некротична миелопатия

    Изключени са: гръбначен флебит и тромбофлебит, с изключение на непиогенни (G08)

    G95.2 Компресия на корда на гръбначния мозък, неуточнена

    G95.8 Други специфични заболявания на гръбначния мозък. NOS на гръбначния мехур

    Ако е необходимо да се идентифицира външен фактор, се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).

    Изключен: неврогенен пикочен мехур:

    невромускулна дисфункция на пикочния мехур, без да се споменава за увреждане на гръбначния мозък (N31. -)

    G95.9 Болест на гръбначния мозък, неуточнен. Миелопатия BDU

    Други нарушения на централната нервна система

    G96.0 Изтичане на цереброспиналната течност [алкохол]

    Изключено: по време на спинална пункция (G97.0)

    G96.1 Лезии на лигавицата на мозъка, некласифицирани другаде

    Менингиални сраствания (церебрални) (гръбначен)

    G96.8 Други уточнени лезии на централната нервна система

    G96.9 Увреждане на централната нервна система, неуточнено

    G97 Нарушения на нервната система след медицински процедури, некласифицирани другаде

    G97.0 Изтичане на цереброспиналната течност по време на цереброспинална пункция

    G97.1 Други реакции към спинална пункция

    G97.2 Интракраниална хипертония след вентрикуларно шунтиране

    G97.8 Други нарушения на нервната система след медицински процедури

    G97.9 Разстройство на нервната система след медицински процедури, неуточнено

    G98 Други заболявания на нервната система, некласифицирани другаде

    Увреждане на нервната система NOS

    G99 * Други лезии на нервната система при заболявания, класифицирани в други рубрики

    G99.0 * Вегетативна невропатия при ендокринни и метаболитни заболявания

    Амилоидна вегетативна невропатия (E85. - +)

    Диабетна автономна невропатия (E10-E14 + с общ четвърти знак.4)

    G99.1 * Други нарушения на автономната нервна система за други болести, класифицирани другаде

    G99.2 * Миелопатия за болести, класифицирани другаде

    Компресия на синдроми на предните гръбначни и вертебрални артерии (M47.0 *)

    G99.8 * Други специфични нарушения на нервната система при болести, класифицирани другаде

    Идентифициране и лечение на полиневропатия според МКБ-10?

    Кодът на полиневропатията на МКБ-10 ще бъде различен в зависимост от вида на заболяването. При това заболяване разбират патологичното състояние, при което засегнатият нерв в човешкото тяло. Това заболяване се проявява под формата на парализа, парези, проблеми с тъканния трофизъм и вегетативни разстройства.

    МКБ-10 съдържа кодове за различни патологии в човешкото тяло. Има няколко раздела за полиневропатия:

    1. 1. G60. Този раздел включва идиопатична или наследствена невропатия. При номер 60.0 се взема предвид наследствената невропатия на сензорния и моторния тип. С номер 60.1 има заболяване на Refsum. Ако пациентът има едновременно невропатия, развиваща се с наследствена атаксия, се изписва кодът G60.2. Когато невропатията прогресира, но е идиопатична, числото 60.3 е записано. Други идиопатични и наследствени невропатии са написани под код G60.8 и ако болестта все още не е изяснена, тогава се използва числото 60.9.
    2. 2. G61. Този раздел е предназначен за възпалителна полиневропатия. Под код G61.0 - синдром на Guillain-Barre. За серумния тип невропатия се използва номерът 61.1. Ако пациентът има други възпалителни форми на заболяването, тогава се пише G61.8 и ако все още не са уточнени, се използва G61.9.
    3. 3. G62. Ако пациентът има полиневропатия от лечебен тип, кодът ще бъде G62.0. Можете да използвате допълнителни шифри в зависимост от лекарството, което е причинило такава реакция на човешкото тяло. Ако пациентът има алкохолна форма на полиневропатия, тогава се записва номерът G62.1. Когато тази патология е причинена от други токсични съединения, се използва числото 62.2. Други форми на болестта са записани като G62.8 и ако все още не са уточнени, броят им ще бъде 62.9.
    4. 4. G63. Този раздел включва полиневропатия при заболявания, които не са включени в други класификации. Например, числото 63.0 показва полиневропатия, която се развива успоредно с паразитни или инфекциозни патологии. Ако едновременно с поражението на нерва има нови израстъци от различно естество, то тогава е написано G63.1. Ако полиневропатията е диабетна, кодът ще бъде G63.2. С други ендокринни патологии се използва код 63.3. Ако лицето има недостатъчно хранене, броят ще бъде 63,4. Когато се диагностицира системна лезия на съединителната тъкан, се използва номерът 63.5. Ако костта или мускулната тъкан е повредена, броят на 63.6 се използва едновременно с увреждане на нерва. За други заболявания, които са класифицирани в други категории, използвайте номера G63.8.

    Аксонова полиневропатия на долните крайници или други части на тялото се развива с метаболитни нарушения. Например, едно заболяване може да се прояви, когато се погълне арсен, живак, олово и други вещества. Освен това алкохолната форма също е включена в този списък. Курсът на полиневропатия е остър, подостра, хронична, повтаряща се.

    Различават се следните видове аксонова полиневропатия:

    1. 1. Остра форма. Тя се развива в рамките на няколко дни. Увреждането на нервите е свързано с тежка интоксикация на организма, поради експозиция на метилов алкохол, арсен, живак, олово, въглероден оксид и други съединения. Тази форма на патология може да продължи не повече от 10 дни. Терапията се провежда под наблюдението на лекар.
    2. 2. Subacute. Тя се развива в рамките на няколко седмици. Това е характерно за токсичните и метаболитни видове. Развивайте се само след няколко месеца.
    3. 3. Хронична. Развива се за дълъг период от време, понякога повече от 6 месеца. Този вид патология прогресира, ако няма достатъчно витамин В12 или В1 в организма, както и лимфом, рак, тумор или захарен диабет.
    4. 4. Периодично. Тя може да наруши пациента многократно и да се проявява в продължение на много години, но периодично, а не постоянно. Много често се среща в алкохолната форма на полиневропатия. Това заболяване се счита за много опасно. Тя се развива само ако човек консумира твърде много алкохол. В същото време голяма роля играе не само количеството алкохол, но и неговото качество. Това е лошо за общото здраве на човека. По време на терапията е строго забранено употребата на алкохол. От алкохолната зависимост също трябва да се лекувате.

    Демиелинизиращата форма е характерна за синдрома на Bare-Guillain. Това е възпалителна патология. Провокира се от заболявания, причинени от инфекции. В този случай, човек се оплаква от болка в краката на херпес зостер и слабост в мускулите. Това са характерни черти на болестта. Тогава здравето отслабва, симптомите на сетивната форма на заболяването се появяват с времето. Развитието на това заболяване може да продължи месеци.

    Ако пациентът има полиневропатия с дифтериен тип, след няколко седмици ще бъдат засегнати черепните нерви. Поради това езикът страда, трудно е човек да говори, да гълта храна. Целостта на диафрагмения нерв също е нарушена, така че е трудно човек да диша. Парализа на крайниците се появява само след един месец, но през цялото това време чувствителността на краката и ръцете постепенно се нарушава.

    Все още има класификация на полиневропатията чрез провокиращи фактори:

    1. 1. Токсичен. Тази форма се проявява в резултат на отравяне на организма чрез различни химически съединения. Тя може да бъде не само арсеник, живак, олово, но и домакински химикали. В допълнение, токсичната форма се проявява при продължителна алкохолна зависимост в хронична форма, тъй като тя също има лошо въздействие върху състоянието на нервната система и води до неправилно функциониране на различни органи. Друг вид токсична полиневропатия е дифтерия. Тя се проявява като усложнение на дифтерия. Обикновено се развива доста бързо при възрастни пациенти. Тази патология се характеризира с различни нарушения, свързани с функционирането на нервната система. Например, чувствителността на тъканите се влошава рязко, двигателната функция страда. Само лекар трябва да лекува подобна полиневропатия.
    2. 2. Възпалителни. Този тип заболяване се развива само след развитието на възпалителни процеси в нервната система. В същото време има неприятни усещания, изтръпване на краката и ръцете. Способността да се говори и поглъща храната може да бъде нарушена. Ако получите тези симптоми, трябва незабавно да отидете в болницата.
    3. 3. Алергична реакция. Тази форма се развива на фона на острата интоксикация с метилов алкохол, арсен, въглероден оксид или органофосфорни вещества. Основна роля играе хроничната форма на интоксикация с други съединения. Неблагоприятна прогноза за захарен диабет, дифтериен и витаминен дефицит. Доста често се развива алергична форма на заболяването, дължащо се на продължителна употреба на всяко лекарство.
    4. 4. Травматично. Този вид се появява поради сериозни наранявания. Симптомите ще се появят едва в следващите няколко седмици. Обикновено основният симптом е нарушение на двигателната функция. Много важно по време на лечението е упражнения и упражнения.

    Има и други, по-рядко срещани форми на полиневропатия.

    невропатия

    Код ICD-10

    съдържание

    имена

    описание

    Симптомите на невропатия се определят от естеството на увреждането на нервите и тяхното местоположение. Най-често се среща с често срещани заболявания, различни интоксикации, понякога - поради различни наранявания.

    Най-честите форми на невропатия са диабетни, токсични и посттравматични.

    причини

    Поражението на нервните разклонения при захарен диабет допринася за повишеното ниво на захар и липиди в кръвта и първоначалното поражение в резултат на това на най-малките съдове, захранващи нервните влакна.

    Посттравматичната невропатия се развива в резултат на компресия и недохранване на нервните влакна. Често нервната проводимост се нарушава поради остро нараняване, като силно въздействие, което води до нарушаване на целостта на нервните черупки.

    В допълнение, артрит, бъбречна и чернодробна недостатъчност, хипотиреоидизъм, тумори и други заболявания могат да допринесат за развитието на невропатия.

    симптоми

    Най-типичната форма на невропатия се среща с диабет. При диабета на първо място страдат най-малките съдове, включително тези, които доставят нервни влакна с кръв. Основната отличителна черта на тази форма на невропатия е намаляване на чувствителността в засегнатите области. В резултат на това рискът от нараняване и инфекция на кожата в областта на заболяването се увеличава. При диабет тази картина е най-типична за долните крайници.

    Повечето пациенти с диагноза захарен диабет имат някаква форма на невропатия:

    Периферно: в този случай, при увреждане на нервите, отговорни за инервацията на горните или долните крайници, има усещане за изтръпване или изтръпване от страна на засегнатия нерв; пациентите отбелязват нарушение на чувствителността на пръстите или ръцете, както и чувство на изтръпване.

    Проксимално: има нарушение на чувствителността в областта на крака, бедрата и седалището.

    Автономно: нарушава дейността на храносмилателните, пикочните и гениталните органи.

    Общата мускулна слабост също често съпътства всяка форма на диабетна невропатия. В този случай мускулите постепенно атрофират, развиват нарушения на обвивката.

    Клиника за токсични невропатии.

    Причината за тази форма на заболяването са различни видове интоксикация. Увреждане на нервите може да възникне при инфекциозни заболявания (дифтерия, ХИВ, херпесни инфекции), а при отравяне с химикали (алкохол, олово, арсен), както и неподходящ прием на някои лекарства.

    Алкохолната невропатия е тежко увреждане на периферната нервна система, което е най-честото усложнение на прекомерното пиене и неговите заместители. Асимптоматични форми на алкохолна невропатия се откриват при почти всички злоупотребяващи с алкохол.

    В момента е известно, че ефектът на отровната субстанция върху нервните влакна и нарушаването на метаболитните процеси, дължащи се на отравяне на тялото, допринасят за развитието на невропатия.

    По-често страдат нервите на крайниците. Независимо от причината за отравянето, невропатията се проявява в нарушена чувствителност на краката и ръцете, появата на усещане за парене и изтръпване на кожата и хиперемия на кожата на крайниците. Също в по-късните стадии на заболяването може да се появи оток на тъканите на долните крайници. Това заболяване има продължителен курс, който изисква превантивни мерки, по-специално санаторно-курортно лечение.

    Клиника за посттравматична невропатия.

    Причината за посттравматичното увреждане на нервните влакна е тяхната компресия в резултат на фрактури, оток на тъканите, неправилно образуване на посттравматични белези и други неоплазми. По-чести форми на това заболяване са пораженията на язвения и седалищния нерв. В същото време се развива мускулна атрофия, нарушение на контрактилитета и намаляване на рефлексите. Намалява чувствителността към болезнени стимули.

    лечение

    В случай на токсично увреждане е необходимо да се спре токсичните ефекти (да се отмени лекарството, да се премахне приема на токсични вещества). Лечението на диабетната форма на заболяването е основно за поддържане на нормални нива на кръвната захар. В случай на посттравматични лезии на нервните влакна е необходимо да се отървете от последствията от травматичния фактор по оптимален начин.

    Независимо от формата на заболяването, на пациента се дават обезболяващи, специални групи витамини, други лекарства, които подобряват метаболитните процеси и стимулират регенерацията. По-късно, както е предписано от лекаря, се извършва физиотерапевтично лечение.

    Важна роля има превенцията на невропатията. Тя се свежда до нормализиране на метаболитните процеси, навременно лечение на системни и инфекциозни заболявания, както и на своевременно стимулиране на мускулите по време на ортопедично лечение.

    Като се има предвид, че болестта често става хронична, е необходимо да се вземат всички мерки за предотвратяване на обострянето. За тази цел, пациентите с невропатия се изпращат в санаторно-курортно лечение. В санаториите се използват следните процедури за лечение на невропатия:

    Терапевтична терапия и масаж с акупунктурни техники;

    По време на балнеолечението пациентите също се препоръчват диетична терапия с богато съдържание на витамини В, С и Е. В същото време трябва да се помни, че само заболявания в стадия на ремисия по време на хроничния процес са обект на лечение в санаториуми. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

    Посттравматична невропатия

    Патология като невропатия е доста често срещана. Той проявява силно увреждане на нервите. При посттравматична невропатия се получава лезия поради нарязвания, натъртвания и фрактури. Независимо от факта, че самият нерв не е повреден в резултат на директна експозиция, в областта на заздравяването на рани възникват цикатриални процеси, които компресират нервите. Като правило, най-често тази патология се характеризира с прегъване на лакътя, среден и радиален нерв.

    В самия канал нервът може да бъде компресиран директно от удебелената стена на канала, която често се появява на фона на остеоартрит на стената на костната кост, която деформира артрозата на мускулите или след фрактура. Симптоми като мускулна атрофия, изтръпване или намалена чувствителност са характерни за това нарушение. Много пациенти понякога се оплакват от много неприятни усещания в пръстите, които обикновено се усилват през нощта. Сцеплението на ръката също намалява, парестезията и хиперестезията се променят и се забелязва изразено подуване на четката.

    На първо място, за диагностиката е необходима визуална проверка, за да се идентифицират области с висока или ниска чувствителност. Необходимо е също така да се определи наличието на синдром на Тинел и нарушения на съществуващата дискриминационна чувствителност, която е способността да се разграничат и възприемат същите стимули, когато се прилагат върху кожата.

    Наред с това, по време на прегледа е необходимо да се идентифицира мускулна атрофия или повишена скованост по време на флексия. Трябва да се отбележи, че по-често такива двигателни нарушения се появяват по-късно в сензорните нарушения. В бъдеще, след първата проверка и събиране на необходимата история, трябва да се извърши необходимия инструментален преглед. Най-ефективният метод в съвременната диагностика се счита за електронейромиография, която определя точното преминаване на пулса по нерв.

    В допълнение, в повечето случаи се извършват ултразвук и ултразвук за ясна визуализация. Най-добрият начин за диагностициране е вариант на магнитен резонанс, който помага да се получи пълна картина за размера, вида и местоположението на специфична локализация на заболяването. След това, въз основа на получените данни, специалистът, ако е необходимо, избира вида хирургично лечение, необходимо за посттравматична невропатия.

    Как да се отървем от посттравматичната невропатия?

    Доказано е, че успешното лечение на представеното нарушение зависи пряко от възрастта и вида на увреждането. Значителното увреждане на специфичен нервен ствол на всяка предмишница (радиални, ултрарни и средни нерви) трябва да се лекува възможно най-скоро чрез модерно възстановяване на анатомичната цялост. В този случай е показано преди всичко изпълнението на невролиза, която е проста хирургична операция, насочена само към облекчаване на определен нерв от силната компресия на белег.

    Трябва да се отбележи, че специалистите трябва да бъдат лекувани възможно най-скоро с посттравматична невропатия, така че целият процес на лечение да е лесен и да има минимални усложнения. Когато минават повече от два месеца от началото на развитието на съществуваща лезия, специфичната хирургична интервенция е по-обширна.

    Вероятността за развитие на опасна неврогенна контрактура на ръката зависи пряко от изминалото време след нараняване. Настъпват необратими промени, поради които нервът почти престава да иннервира определени мускули. В този случай се предписват всички видове ортопедични операции, по време на които се извършва необходимото транспониране на сухожилията и мускулите. Бързото възстановяване на загубената инервация на желаните мускули също е доста популярен метод за хирургическа интервенция.

    Допълнително лечение в специфичен постоперативен период включва имобилизация на оперирания крайник в правилната физиологична позиция. В допълнение, понякога е препоръчително да се фиксира в принудително положение, когато напрежението на нерва е най-ниско.

    Независимо от причината за лезията, необходимата медицинска терапия се използва и в процеса на лечение на посттравматична невропатия. Освен това е предписан подходящ комплекс от витаминни препарати. Лечението винаги е придружено от обездвижване на специфичен опериран крайник. Такъв период е до три седмици, така че белезите в оперираната зона да изглеждат минимално. Наред с това, имобилизацията също е важна за намаляване на риска от евентуално разкъсване на бода в следващ постоперативен период.

    Необходима е и адекватна физическа терапия. Нейната цел е задължително предотвратяване на опасното развитие на контрактури в този опериран крайник. Физиотерапията също е показана, която е насочена главно към бързо намаляване на образуването на съществуващите белези.

    Посттравматична невропатия

    Патология като невропатия е доста често срещана. Той проявява силно увреждане на нервите. При посттравматична невропатия се получава лезия поради нарязвания, натъртвания и фрактури. Независимо от факта, че самият нерв не е повреден в резултат на директна експозиция, в областта на заздравяването на рани възникват цикатриални процеси, които компресират нервите. Като правило, най-често тази патология се характеризира с прегъване на лакътя, среден и радиален нерв.

    В самия канал нервът може да бъде компресиран директно от удебелената стена на канала, която често се появява на фона на остеоартрит на стената на костната кост, която деформира артрозата на мускулите или след фрактура. Симптоми като мускулна атрофия, изтръпване или намалена чувствителност са характерни за това нарушение. Много пациенти понякога се оплакват от много неприятни усещания в пръстите, които обикновено се усилват през нощта. Сцеплението на ръката също намалява, парестезията и хиперестезията се променят и се забелязва изразено подуване на четката.

    На първо място, за диагностиката е необходима визуална проверка, за да се идентифицират области с висока или ниска чувствителност. Необходимо е също така да се определи наличието на синдром на Тинел и нарушения на съществуващата дискриминационна чувствителност, която е способността да се разграничат и възприемат същите стимули, когато се прилагат върху кожата.

    Наред с това, по време на прегледа е необходимо да се идентифицира мускулна атрофия или повишена скованост по време на флексия. Трябва да се отбележи, че по-често такива двигателни нарушения се появяват по-късно в сензорните нарушения. В бъдеще, след първата проверка и събиране на необходимата история, трябва да се извърши необходимия инструментален преглед. Най-ефективният метод в съвременната диагностика се счита за електронейромиография, която определя точното преминаване на пулса по нерв.

    В допълнение, в повечето случаи се извършват ултразвук и ултразвук за ясна визуализация. Най-добрият начин за диагностициране е вариант на магнитен резонанс, който помага да се получи пълна картина за размера, вида и местоположението на специфична локализация на заболяването. След това, въз основа на получените данни, специалистът, ако е необходимо, избира вида хирургично лечение, необходимо за посттравматична невропатия.

    Открихте грешка в текста? Изберете го и още няколко думи, натиснете Ctrl + Enter

    Как да се отървем от посттравматичната невропатия?

    Доказано е, че успешното лечение на представеното нарушение зависи пряко от възрастта и вида на увреждането. Значителното увреждане на специфичен нервен ствол на всяка предмишница (радиални, ултрарни и средни нерви) трябва да се лекува възможно най-скоро чрез модерно възстановяване на анатомичната цялост. В този случай е показано преди всичко изпълнението на невролиза, която е проста хирургична операция, насочена само към облекчаване на определен нерв от силната компресия на белег.

    Трябва да се отбележи, че специалистите трябва да бъдат лекувани възможно най-скоро с посттравматична невропатия, така че целият процес на лечение да е лесен и да има минимални усложнения. Когато минават повече от два месеца от началото на развитието на съществуваща лезия, специфичната хирургична интервенция е по-обширна.

    Вероятността за развитие на опасна неврогенна контрактура на ръката зависи пряко от изминалото време след нараняване. Настъпват необратими промени, поради които нервът почти престава да иннервира определени мускули. В този случай се предписват всички видове ортопедични операции, по време на които се извършва необходимото транспониране на сухожилията и мускулите. Бързото възстановяване на загубената инервация на желаните мускули също е доста популярен метод за хирургическа интервенция.

    Допълнително лечение в специфичен постоперативен период включва имобилизация на оперирания крайник в правилната физиологична позиция. В допълнение, понякога е препоръчително да се фиксира в принудително положение, когато напрежението на нерва е най-ниско.

    Независимо от причината за лезията, необходимата медицинска терапия се използва и в процеса на лечение на посттравматична невропатия. Освен това е предписан подходящ комплекс от витаминни препарати. Лечението винаги е придружено от обездвижване на специфичен опериран крайник. Такъв период е до три седмици, така че белезите в оперираната зона да изглеждат минимално. Наред с това, имобилизацията също е важна за намаляване на риска от евентуално разкъсване на бода в следващ постоперативен период.

    Необходима е и адекватна физическа терапия. Нейната цел е задължително предотвратяване на опасното развитие на контрактури в този опериран крайник. Физиотерапията също е показана, която е насочена главно към бързо намаляване на образуването на съществуващите белези.

  • Прочетете Повече За Конвулсии

    Лекува изтръпването на ръцете и краката

    Лечение на изтръпването на пръститеЛечението на изтръпването на пръстите е насочено към отстраняване на причините, които нарушават нормалното функциониране на крайниците.


    Японски Sosu чорапи за педикюр, каква е тайната им?

    Жените искат да изглеждат 100% от прическата, завършвайки с краката си. Това ще им помогне японски Sosu чорапи за педикюр. Само добре поддържана дама може да се чувства уверена.